ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вещества, заменяющие аммиачную селитру. Нитрат гуанидина и нитрогуанидин из "Пороха и взрывчатые вещества" Гексанитродифенилсульфид был получен обработкой раствора 100 кг 1-хлор-2,4,6-тринитробензола в 500 кг спирта 50 кг тиосульфата натрия в присутствии 19 Кг углекислого магния . Выход около 80% по В а н-Дуину плавится при 234° трудно растворим в спирте и эфире и легко в ацетоне. [c.425] Безопасные взрывчатые вещества представляют собою сухие порошкообразные, наощупь часто как бы влажные смеси, очень малочувствительные к толчкам и ударам. Они еевер-шенно безопасны также в отношении искры или пламени в большинстве случаев их воспламеняемость настолько незначительна, что даже начавшееся горение дальше почти не распространяется и чаще всего происходит затухание, так как аммиачная селитра не представляет собою горючего вещества. [c.426] Большим недостатком всех аммиачноселитренных составов является их чувствительность к влаге. Устранение гигроскопичности и связанное с этим повышение постоянства при хранении и по настоящее время все еще остается проблемой, которая, как и получение пластичных аммиачноселитренных взрывчатых веществ, не содержащих нитроглицерина, ожидает своего разрешения. [c.426] В качестве окислителей существенную роль играют также и другие азотнокислые соли, прежде всего натриевая селитра, а в последнее время и кальциевая, особенно в тех случаях, когда безопасные взрывчатые вещества являются одновременио и анти-гризутными. Равным образом в аммиачноселитренные взрывчатые составы с целью оживления этих инертных смесей вводят в небольших количествах перекиси, хроматы, хлораты и перхлораты. [c.427] Аммиачная селитра в прежнее время чаще всего приготовлялась путем нейтрализации подсмольной воды азотной кислотой, полученной из чилийской селитры в настоящее время она почти повсюду получается искусственным путем из синтетического аммиака и продукта его окисления — азотной кислоты. [c.427] В чисто синтетическом процессе Габера-Оствальда напри.мер, при котором аммиак получается в газообразном виде, а азотная кислота — в виде водного раствора, аммиак нагнетается под давлением 0,5—1 ат в азотнокислый раствор нитрата аммония, которым он нацело поглощается. Одновременно с адсорбцией аммиака к раствору непрерывно приливают соответствующие количества азотной кислоты ори этом требуется сильное охлаждение, так как должна быть отнята не только теплота нейтрализации, но также и теплота растворения аммиака. В последнее время Фаузер стал вести процесс под давлением с использованием выделяющегося в больших количествах тепла реакции для выпаривания растворов азотнокислого, аммония. [c.427] Как в этом, так и в других технически важных способах азотнокислый аммоний получается в виде более или менее концентрированных растворов. Для (получения твердой чистой соли необходим осветленные, профильтрованные растворы подвергать выпариванию в вакууме, причем в последнее время на первый план выступило непрерывное выделение соли. [c.427] Ни одна соль не производится в настоящее время в таких громадных количествах, как азотнокислый аммоний общая М и р о-вая продукция синтетических азотнокислых солей достигла в 1928 г. максимума, а именно 1 838 600 т связанного азота, из которого на долю Германии приходилось 38,1, а на долю Америки 37,8%. [c.428] Свойства. Азотнокислый аммоний представляет собою бесцветные, очень гигроскопические кристаллы, расплывающиеся во влажном воздухе удельный вес его равен 1,64—1,79 (обычно 1,73) в иоде растворяется чрезвычайно легко, причем происходит сильное охлаждение е спирте растворим также довольно легко 100 г воды растворяют при 0° 118, при 25° 214, при 40° 297 и при 100° 871 г соли. При медленном охлаждении соль кристаллизуется в виде ромбических призм, при быстром — выделяется в виде длинных гибких нитей. В отличие от других солей аммиачная селитра обладает замечательным свойством изменять свою структуру, т. е. при умеренной температуре она попеременно то расширяется, то сжимается. Эти изменения структуры происходят в трех точках перехода, а именно при 32, 84 и 125°. При нагревании (особенно в присутствии небольшого количества влаги) происходит расширение и удельный вес уменьшается. Если желательно обойти эти структурные изменения, то рекомендуется селитру сильно высушить при температуре выше второй точки перехода, т. е. 84°, и затем тщательно укупорить. [c.428] После несчастного случая, происшедшего в Оппау, на взрывчатое разложение были исследованы другие неорганические аммонийные соли. Результаты этих исследований приведены в табл. 30 (см. след, стран.). [c.429] Судя по этим данным, перхлорат аммония при любых условиях должен был бы развить меньшую энергию, чем азотнокислый аммоний при полной детонации. В действительности же все перхлоратные смеси по своему взрывчатому действию превосходят соответствующие селитренные смеси, в чем можно убедиться при взгляде на рис. 177—179, а также 194—196. [c.429] Азотнокислый аммоний (неполное разложение). . [c.430] Азотнокислый аммоний (полное разложение). . [c.430] Хлорат аммония (неустойчивый). . . [c.430] Азотистокислый моний. . . . Азид аммония. [c.430] Вернуться к основной статье