ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитроалканы из "Органический анализ" Так как нитрогруппа активирует атомы водорода при соседнем углероде, первичные и вторичные нитроалканы являются кислотами и, в отличие от третичных нитроалканов, растворяются в щелочах с образованием солей. На этом различии основаны цветные реакции, применяемые для обнаружения первичных и вторичных нитроалканов. [c.238] Большинство вторичных и некоторые первичные нитроалканы (например, 2-бром-2-нитропропан или 2-бром-2-нитробутан) при действии концентрированной серной кислоты отщепляют азотистую кислоту, которая затем образует нитрозилсерную кислоту. Последняя дает с резорцином производное п-нитрозофенола, которое в присутствии концентрированной серной кислоты обнаруживается по интенсивной фиолетовой окраске. Первичные нитроалканы этой реакции не дают. Наряду с вторичными нитроалканами положительную реакцию дают также их хлор- и бромпроизводные, например 1-хлор-1-нитробутан или 1-бром-1-нитроэтан. [c.239] Вернуться к основной статье