ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенилантраниловая кислота из "Препаративная органическая химия" Оксиметилмочевина—бесцветная кристаллическая масса при перекристаллизации из воды образует бесцветные иглы с т. пл. 111° очень легко растворима в воде и метиловом спирте, нерастворима в эфире. [c.409] Навеску оксиметалмочевины в несколько грамм, тщательно растер- тую в ступке с небольшими количествами уротропина и фталевого ангидрида, нагревают в пробирке на масляной бане при 130°. [c.409] В Круглодонную колбу емкостью 750 мл помещают 23,5 г (0,15 моля о-хлорбензойной кислоты, 89,4 г (0,96 моля) анилина, 23,5 г (0,17 моля) безводного карбоната калия и 0,58 г окиси меди. Смесь нагревают до кипения с воздушным холодильником в течение 2 часов, тбыток анилина отгоняют с водяным паром, а остаток в колбе нагревают с 10 г активированного угля. Уголь отфильтровывают и к фильтрату, содержащему калиевую соль М-фенилантраниловой кислоты, добавляют, при перемешивании, разбавленной (1 2) соляной кислоты до кислой реакции на конго. Выпадает светло-серый осадок М-фенилантраниловой кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и промывают водой. Продукт перекристаллизовывают из разбавленного спирта. Для этого сырую М-фенил-антраниловую кислоту растворяют в 140 мл спирта и при температуре кипения добавляют воды до начала помутнения (около 28 мл). [c.409] Выход М-фенилантраниловой кислоты составляет 26—29,5 г (82— 92% от теоретического, считая на о-хлорбензойную кислоту). [c.409] Продукт имеет вид бесцветных кристаллов с т. пл. 182°. [c.409] М-Фенилантраниловую кислоту получают из анилина и о-хлорбензойной (или о-бромбёнзойной) кислоты также и в присутствии меди , а кроме того, из бромбензола и антраниловой кислоты в присутствии, карбоната калия и окиси меди или солей меди °. [c.409] Вернуться к основной статье