ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Катализаторы из "Фенольные смолы и материалы на их основе" Поэтому неудивительно, что в отличие от гидроксиметилирова-ния фенола в щелочной среде, где метилолфенолы являются основными продуктами реакции, в кислой среде выделить метилолфе-нольное промежуточное соединение не удается. Тем не менее существование фенолоспиртов как переходных соединений [56) может быть зарегистрировано, например, с помощью метода ЯМР-спектроскопии [18]. [c.63] В кислой среде как метилольные, так и метиленовые заместители присоединяются иреимущественно в пара-положение фенольного ядра. Доля орго-замещения может быть дополнительно уменьшена с помощью ряда приемов, например повышением кислотности среды, применением высших альдегидов, в частности ацетальдегида, а также проведением реакции в водно-спиртовом растворе. [c.63] Следует заметить, что возможность образования хлорметанола вызывает сомнение. В водной среде неустойчивая связь С—С1 должна немедленно гидролизоваться, поэтому образованпе хлорметанола, даже в виде нестабильного промежуточного соединения, маловероятно [58]. [c.64] Вернуться к основной статье