ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Восстановительная способность гидразина из "Органические соединения со связями азот-азот" Обычные электронодонорные свойства алкильных групп привели некоторых исследователей к предсказанию более высокой основности (и, следовательно, более низкой кислотности протонированной формы) замещенных гидразинов по сравнению с самим гидразином. [c.25] Так как экспериментальные факты показывают, что дальнейшее алкилирование алкилгидразинов идет по замещенному атому, можно сделать заключение, что замещенный атом азота менее основен, но более нуклеофилен, чем незамещенный. [c.25] Замещение водорода у любого атома азота на алкильную группу с этой точки зрения должно способствовать гидратации, как реакцитг, кои-курирующей с протонированием, и приводить к снижению р/Са (т. е. [c.25] Было показано, что следы ионов меди оказывают ускоряющее действие на эти процессы. Селективность действия на двойные связи диимида, получаемого разными методами, иллюстрируется его способностью восстанавливать диаллил-дисульфид в дипропилдисульфид. [c.26] Греков, Органическая химия гидразина. Изд. Техника , Киев, 966. [c.27] Вернуться к основной статье