ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление метальных и метиленовых групп из "Органикум. Практикум по органической химии. Т.2" Согласно (Г.6.2), неразветвленный насыщенный углеводород является одним из наиболее трудно окисляемых органических соединений. Обычные окислители (например, перманганат калия) прн комнатной или несколько повышенной температуре не действуют на алканы с неразветвленной цепью. Окисление происходит лишь в более жестких условиях, например при действии горячей хромовой смеси. [c.8] Наряду с этими продуктами в результате множества ионных и радикальных последовательных реакций образуются кетоны, кислоты и другие продукты окисления. Число. их еще более возрастает в результате реакций расщепления углерод-углеродных связей (см. разд. Г,6.5) и перегруппировок (см. разд. Г,9). Поэтому окисление предельных углеводородов не может служить методом препаративного получения определенных соединений. [c.9] Способность алкильной группы к окислению существенно повышается, если она стоит при двойной связи или у ароматического ядра (ср. разд. Г, 1.6). В этих сл - аях реакция идет существенно однозначнее (селективнее), образуется меньшее число побочных продуктов. Конечными продуктами окисления являются карбоновые кислоты, однако, подбирая окислители и условия реакции, можно получить также альдегиды, а иногда и спирты. [c.9] Вернуться к основной статье