ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цистеамин и цистамин из "Химическая радиозащита" Поведение цистеамина и цистамина в организме экспериментальных животных часто сравнивают. Это вполне объяснимо, так как цистамин (дисульфид цистеамина) в живом организме восстанавливается до исходной молекулы, после чего претерпевает те же обменные превращения, что и МЭА. [c.40] Примечание. Срок исследования тиол. [c.41] Незаштрихованные столбцы относятся к контрольным группа заштрихованные — к мышам, защищенным циетамином треугольник — выраженное отличие от контрольных пеличин в/б — внутрибрюшинно, в/м — внутримышечно. [c.42] Арбузов и соавт. (1957) детально изучали распределение 5-МЭА в различных органах контрольных и облученных крыс в течение 24 ч после введения протектора. Крыс облучали в дозе 1 Гр (рентгеновское излучение на все тело) через 30 мин после введения МЭА. Кривые распределения 5-МЭА Е органах иблученных и контрольных крыс имели два характерных пика через 3 и 12 ч после введения МЭА. В органах необлученных животных, за исключением желудочно-кишечного тракта, активность была выше, чем у облученных крыс. [c.44] Наибольшие концентрации МЭА в тимусе, селезенке и печени мь щсй достигались также через 15—20 мин после внутрибрюшинной инъекции защитной дозы МЭА. Содержание цистамина в тканях было пренебрежимо мало. При поступлении протектора в тимоциты в условиях in vivo МЭА находили преимущественно в цитоплазме. Содержание МЭА повышалось и в ядрах тимоцитов в период максимума его защитного действия [Филиппович и соавт., 1970]. [c.46] При сравнении метаболизма цистамина у мышей и крыс Титов и соавт. (1974) после внутрибрюшинного введения цистамина в дозе 150 мг/кг отметили, что содержание в крови тиолов и дисульфидов достигает максимума у мышей уже через 5 мин, у крыс несколько позже, через 15 мин. К 5-й минуте суммарное содержание цистамина и МЭА было у мышей в 2 раза выше, чем у крыс, а отношение цистамина к МЭА составляло у мышей 1 8, а у крыс только 1 2. Эти данные говорят о замедленном всасывании цистамина из брюшной полости крыс. К 5-й минуте содержание цистамина и МЭА в печени и головном мозге мышей быдо в 1,8—2,1 раза выше, чем у крыс. К 15-й минуте концентрация обоих препаратов у мышей и крыс становилась одинаковой, через 30 мин после введения она была выше у крыс. Видовые различия заметно проявлялись в суммарном увеличении количества небелковых дисульфидов в тканях. Не участвовавшего в метаболизме цистамина в тканях крыс выявлено значительно больше, чем у мышей, что свидетельствует о замедленном ферментативном расщеплении цистамина в организме крыс по сравнению с мышами. По-видимому, эти видовые различия и являются причиной большей чувствительности крыс к цистамину. [c.49] В моче кроликов МЭА появляется через 30 мин после внутривенного его введения в дозе 75 мг/кг. Примерно 30% введенного количества МЭА экскретируется в течение первых двух часов [Ba q et al., 1952]. За 48 ч у кролика выводится 31% подкожно введенного цистамина. Из всего количества экскретированной серы только 12% находилось в первоначальной форме. В моче были обнаружены таурин и сульфаты [Eldjarn, 1954]. [c.49] На основании приведенных данных, как указывают Владимиров и Джаракян (1982), стало очевидно, что как у человека, так и у лабораторных животных после введения небольших доз цистамина в моче преобладают сульфаты. С повышением дозы протектора увеличивается экскреция таурина, обнаруживается и неизмененный цистамин или МЭА. В основном полученные данные говорят о приблизительно одинаковом метаболизме цистеамина или цистамина в организме животных и человека. [c.50] Вернуться к основной статье