ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Внешнее диффузионное горение (гетерогенное) из "Топочные процессы" Так как константа скорости реакции к чрезвычайно сильно зависит от температуры процесса (закон Аррениуса), то скорость протекания реакции в чисто кинетической области будет резко, по экспоненциальной зависимости возрастать с увеличением температуры (фиг.8-2, кривая 7). [c.75] На фиг. 8-2 это обстоятельство проиллюстрировано пучком кривых 2, отрывающихся от кинетической кривой тем позднее и идущих тем выше, чем больше значение коэффициента газоотдачи (или, например, что то же самое, чем больше значение числа Рейнольдса и других характеристик, определяющих характер движения газообразного потока, омывающего поверхность горения). [c.76] В том случае, когда процесс характеризуется примерно со измеримыхми скоростями протекания обеих стадий к), он идет в промежуточной области, в которой отлично от своих крайних значений, а концентрация реагирующего на твердой стенке газообразного вещества меньше концентрации его в объеме н больше нуля Схематически это представлено на фиг. 8-1 — кривыми 2 и -9. На фиг. 8-2 промежуточная область протекания процесса гетерогенного горения ограничена (схематически) сплошной кривой / кинетической области и пунктирной кривой 3, проходящей через точки перехода процесса в чисто диффузионную область. В промежуточной области скорость протекания процесса горения одновременно зависит как от химических (кинетических), так и от физических (диффузионных) факторов. [c.76] Следует отметить, что и в диффузионной области сохраняется слабая зависимость скорости процесса от температуры, что на фиг. 8-2 отражено слабым подъемом к ри вых 2. Однако зависимость эта вызывается косвенными причинами зависимостью константы диффузии от температуры. [c.76] Широкие пределы разбега численных значений энергий активации для различных сортов технического углерода свидетельствуют о весьма большой разнице в скоростях горения этих углеродов. Она может быть связана со степенью чистоты применяемой углеродной массы, могущей содержать в себе остатки различных примесей органического и неорганического происхождения. В частности, примесь золы известного качества может начать играть роль катализатора процесса горения или восстановления. Однако один и тот же по качеству и чистоте технический углерод может дать совершенно различные кривые зависимости скорости горения от температуры, т. е., иначе говоря, характеризоваться различными энергиями активации, если ра1зличными окажутся состояния его поверхностей (углеродные тела различной плотности и пористости). [c.76] Вернуться к основной статье