ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ДЕГИДРАТАЦИЯ ОФЙРОВ i -ОКСИКИ слот из "Органические реакции Сб.1" Таким образом, могут быть получены эфиры р-кетокис-лот без заместителей в а положений. Это представляет определенное преимущество, так как конденсация по Клав-зену сложных эфиров (кроме уксусноэтилового эфира) дает эфиры а-замещенных р -кетокислот (см. статью IX). [c.21] Одпако если гидроксильная группа стоит у третичного атома углерода, строение продукта дегидратации зависит от характера заместителей. Если у р-агома углерода стоят две метальных группы или один арильный остаток, то главным продуктом реакции является эфир к, -ненасыщенной кйслоты. [c.22] Еслй же одна из алкильных групп не является метиль-ной, то образуется смесь а, Р-и -ненасыщенных эфиров. [c.22] Иногда при дегидратации Р-оксикислот имеет место побочная реакция расщепления. Например, при нагревании Происходят разложение о-(1-окси-3-мвтилциклогсксил)-про-П ИОНОВОЙ КЙСЛОТЫ [17]. [c.24] Ч1х)бы ири получении ненасыщенного соединения избежать расщепления, целесообразно в этих случаях дегидратацию пройодить до омыления [29, 30]. [c.24] Вернуться к основной статье