ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этиловый зфир фенил-р-окенпропиононой кислоты из "Органические реакции Сб.1" Альдегиды (таблица II). Алифатические н ароматические альдегиды, насыщенные и ненасыщенные альдегиды реагируют легко. Были указания, что ароматические окси--альдегиды не вступают в эту реакцию [40], но последние работы Коннора [41] показали, что р в этом случае реакции 1меет место, . [c.30] Синтез Лрндта-Айстсрта представляет собой способ превращения карбоновых кислот в следующие выс. ише гомологи или их производные, как. например, в эфиры или амиды. Этот синтез применим как для алифатических, так и для ароматических кислот и состоит из трех стадии. [c.53] Что же касается разложения диазокетонов, то предполагается, что оно протекает через те же промежуточные стадии, что и перегруппировка азидов кислот по Курциусу П. 10, 11, 12], а Именно выделяется азот, и образуется нестойкий радикал, который перегруппировывается в кетен. [c.55] Перегруппировка оптически активных диазокетонов, в которых углерод, связанный с карбонильной группой, является асимметрическим, почти всегда, за исключением одного или двух случаев, приводит к образованию оптически активных продуктов [11, 12]. Таким образом, при этом получается тот же результат, что и при перегруппировке оптически активных азидов кислот. [c.56] Вернуться к основной статье