ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СОЧЕТАНИЕ СОЛЕЙ ДИАЗОНИЯ С СОЕДИНЕНИЯМИ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА Механизм реакции из "Органические реакции Сб.10" Книга содержит три обзорные статьи. В первой главе изложен материал по реакциям сочетания солей диазония с соединениями алифатического ряда. Эта реакция, открытая Виктором Мейером еще в конце прошлого века, получила в дальнейшем значительное распространение. В ней рассматриваются реакции с различными классами алифатических соединений, которые содержат относнтелько подвижный атом водорода Частный случай этой реакции —реакция Яппа — Клингемана описанная в небольшой второй главе. В этой главе собран ма териал по реакциям сочетания солей диазония с алифатиче скими соединениями, при которых происходит сольволиз продукта реакции с образованием замещенного гидразина. [c.5] Наконец, в третьей главе содержится обширный материал по реакции Михаэля, впервые представленный с такой полнотой, Достаточно указать, что в списке литературы приведено более 1000 ссылок, а таблицы занимают около половины всего тома. В обзоре эта важная реакция конденсации подробно рассмотрена для самых различных типов органических соединений. [c.5] Во всех трех главах весь известный материал, сгруппированный в таблицах, расположен в таком же порядке, как и в предыдущих обзорах. В конце каждой главы приведены сводные таблицы синтезированных соединений. Это очень помогает исследователю, позволяя быстро и достаточно полно получить не-обходимые свсдения по интересующему вопросу. [c.5] Очередной сборник Органические реакции представляет несомненный интерес для химиков, работающих в исследовательских лабораториях, преподавателей, аспирантов и студентов старших курсов химических ву.адв. [c.5] При реакции некоторых а,а-диарилэтиленов с солями диазония может быть выделено кристаллическое промежуточное соединение [14, 15], которое рассматривают как соль карбо-иия III. Эта соль легко отн ,епляет галоидоводород с образованием азосоединения. Эти промежуточные соединения были ны-делены только в случае очень сложных молекул, так что их образование нельзя считать частью общего механизма реакции сочетания со всеми непредельными углеводородами и снолами. [c.8] Так как данная реакция в основ)юм зависит от характера алифатического соединения, участвующего в реакции, а не солн диазония, в дальнейшем изложении за основу принимаются классы органических соединений, вступающих в реакцию сочетания. [c.11] Было показано, что из производных ацетофенона в реакцию сочетания вступают только о-аминоацетофеноны. При диазоти-ровании этих аминов реакция протекает внутримолекулярно, при этом образуются 4-окснциннолины. Хотя протеканию этой реакции благоприятствует наличие электроотрицательных групп. [c.12] Вернуться к основной статье