Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III.

ПОИСК





КОНДЕНСАЦИЯ ШТОББЕ Общая характеристика реакции и ее механизм

из "Органические реакции Сб.6"

Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III. [c.9]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте