ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кетоны из "Органические реакции Сб.6" Симметричные кетоны, не имеющие атомов водорода при о.-углеродном атоме, образуют единственный продукт в реакции - -алкилиденянтарный эфнр (XI и = Н ). К реакциям такого типа относится, напрймер, конденсация с диарыкетонами, подобными бензофенону. [c.12] Реакции этого типа уже рассматривались в разделе, посвященном конденсации альдегидов. [c.13] Поразительным примером такого несоответствия является реакция с циклогептаноном, в результате которой образуется исключительно полуэфир цнклогептенилянтарной кислоты (XIV ге = 4), прн омылении которого получается только двухосновная киспота (XV л == 4) [28]. [c.14] КИСЛОТЫ XXI [41]. Следует отметить, что но аналогичной схеме реагирует с янтарным эфиром таюке и этиловый эфир коричной кислоты, причем получается с выходом, равным 26—28%, продукт присоединения, имеющий структуру ХХШ [42, 43]. [c.17] Когда в результате реакции получается единственный про--лукт конденсации, выделение его не представляет затруднений. Обычно если сам иолу.эфир не удается получить в твердом виде, то омыление его дает кристаллическую двухосновную кислоту. Омыление обыкновенно проводят водным раствором едкого натра или гидрата окиси бария. Последнему отдают предпочтение в тсх случаях, когда вещество ч твствигельно к действию щелочных агентов. При употреблении гидрата окиси бария получают, как 2 . [c.19] Вернуться к основной статье