ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азелаиновая кислота из "Синтезы органических препаратов Сб.2" Предложили Дж. Хилл м В. Мак-Ювен. Проверили Р. Фьюзон и Ч. Вудвард. [c.9] НОВОЙ КИСЛОТЫ, увлекаемой перекисью марганца. Жидкость фильтруют горячей и фильтрат присоединяют к главной массе раствора. [c.10] Соединенные фильтраты и промывные воды, полученные в результате обработки обеих частей окисленной смеси, упаривают до объема приблизительно 4 л и раствор охлаждают в ледяной бане. Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают один раз холодной водой и сушат. Выход азелаиновой кислоты с т. пл. 95—105° составляет 70—80 г. [c.10] Неочищенное вещество растворяют в 1200 мл кипящей воды, раствор фильтруют с отсасыванием и оставляют охладиться. Кристаллы отсасывают, промывают водой и сушат. Получают 48—55 г продукта (32—36% теоретического количества, считая на неочищенную рнцинолеиновую кислоту, взятую для окисления). Температура плавления очищенной азелаиновой кислоты лежит при 104—106°. [c.10] Вернуться к основной статье