Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В промышленности N-нитрозодифениламин обычно получают нитроз и ров а нием дифениламина нитригом натрия в присутствии а)ляной кислоты в органическом растворителе.

ПОИСК





Гидрокси-5-метилфеннл)бензгриазол

из "Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов"

В промышленности N-нитрозодифениламин обычно получают нитроз и ров а нием дифениламина нитригом натрия в присутствии а)ляной кислоты в органическом растворителе. [c.73]
Конденсат из приемника 7 и верхний (водный) слой из отстойника 4 Бозпращают на нутч-фильтр 2. [c.74]
Пожаро- и взрывоопасен нижний предел взрываемости пыле-воздушных смесей 5,2 г/м т. самовоспл. 970 С. [c.74]
При взаимодействии хлорангидридов с водой, содержащейся в спирте, выделяется галогеноводород, а растворитель обезвоживается. Фактически реакция происходит в безводной среде под действием хлористого водорода. Синтез осуществляют, пропуская га-логснсодержащсе соединение в суспензию дифениламина и нитрита п елочного металла в спирте. [c.76]
Хлористый водород присоединяется к Г, образуя соответствующий гидрохлорид, который под действием кислотных агентов превращается в солянокислую соль л-питрозомитилапилина. [c.76]
Предполагается [26], что превращение N-нитрозодифепиламина в дифениламин и NO I протекает медленно, а взаимодействие дифениламина и NO I — быстро. [c.77]
В результате разложения которого образуются дифениламин и нитроз ил хлор ид. [c.77]
Катализаторами араминирования могут служить соляная кислота и моногидрат л-толуолсульфокислоты. Серная кислота дает худшие результаты, потому что сульфат анилина практически не раст15оряется в такой реакционной смеси. Уксусная кислота обес-печппает достаточно высокую скорость реакции. [c.78]
Способ получения п-нитрозодифениламина из п-нитрозофенола, ани. шна и метанола без выделения /1-питрозоанизола дает выход 67% от теоретического (считая на п-нитрозофенол и 71,1% считая на анилин). Катализатор- -моногидрат /г-толуолсульфокислоты [12, 13]. При ведении реакции в две стадии (с выделением /г-нит-розоанизола) выход л-нитрозодифениламина составляет 85,3 -93% в расчете на эфир при одностадийном процессе выход равен 55% 1 (в расчете па п-нитрозофенол) [35]. [c.78]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте