Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Наиболее широко нз реакций этого типа используют превращен олефинов в эпоксиды [31]. В большинстве случаев для окисления пр меняют одну из надкарбоновых кислот перкислот). Наиболее пог лярный реагент —л -хлорнадбекзойная кислота — довольно устойчив твердое вещество, которое легко синтезируется [32]. Часто применя также надуксусную, надбензойную, трифторнадуксусную и другие К1 лоты.

ПОИСК





Селективное окислительное расщепление по другим функциональным группам

из "Углублённый курс органической химии книга2"

Наиболее широко нз реакций этого типа используют превращен олефинов в эпоксиды [31]. В большинстве случаев для окисления пр меняют одну из надкарбоновых кислот перкислот). Наиболее пог лярный реагент —л -хлорнадбекзойная кислота — довольно устойчив твердое вещество, которое легко синтезируется [32]. Часто применя также надуксусную, надбензойную, трифторнадуксусную и другие К1 лоты. [c.316]
К дополнительной стабилизации промежуточно образующегося к е-ниевого иона, приводит к обращению направления присоединения [44]. Несколько примеров реакций раскрытия эпоксидного кольца,, как нуклеофильного, так, и катализуемого кислотами, показано на схеме 9.6. [c.320]
Некоторые примеры реакций расщеплений эпоксидных колец, кат гизуемых основаниями, приведены на схеме 9.8. [c.323]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте