ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ннтро-1,2,3,4-тетрагидрохиноли из "Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6" Эфирный экстракт присоединяют к маслянистому слою, сушат над прокаленным сернокислым натрием, отгоняют растворитель и остаток псрего1гяют в игжууме, собирая фракцию, кипящую при 136—139 /2 лг.и. [c.53] Нитрил 5-бензилфуран-2-карбоновой кнслоты получен только описанным способом. [c.54] Гидролиз. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, верхний конец которого соединен со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи, помещают 22 г сырого 1-ацетил-6-нитро-1,2,3,4--тетрагидрохинолина и 150 мл концентрированной соляной кислоты. [c.56] Смесь нагревают на кипящси водяной бане в течение одного часа. Затем содержимое колбы вливают в стакан и, охлаждая водой и перемешивая, приливают насыщенный раствор углекислого калия до щелочной реакции на конго. [c.56] Вернуться к основной статье