ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура ориентированного волокна из "Полиэфирные волокна" О степени ориентации макромолекул в аморфной фазе полиэфирного волокна существовали различные мнения, Куинн и Стилл [88] считали аморфные области достаточно упорядоченными, но ориентированными перпендикулярно к кристаллическим. На основе исследований способом ядерного магнитного резонанса [4] был сделан вывод, что аморфные области дезориентированы однако допускалась ориентация макромолекул аморфной фазы в слое, примыкающем к кристаллитам. Было показано [89], что между общим двойным лучепреломлением волокна и вкладом двойного лучепреломления аморфных областей существует линейная зависимость. Вклад двойного лучепреломления кристаллических областей всегда больше вклада этого показателя аморфных областей, т. е. макромолекулы аморфной фазы хотя и ориентированы, но их ориентация, по мнению автора, значительно меньше, чем ориентация макромолекул, входящих в состав кристаллитов. [c.132] С целью выяснения этого вопроса необходимо рассмотреть последовательность структурных изменений, происходящих в волокне в процессе ориентационного горячего вытягивания. [c.132] Лацко [90] привел данные (рис. 5.41) о том, что для волокна с малой кратностью вытяжки сорбция иода вначале увеличивается, при кратности вытяжкп 3,5 сорбция иода становится минимальной, а далее опять увеличивается. Считается, что иод проникает только в аморфные области. Было найдено, что плотность волокна при малых кратностях вытяжки почти не увеличивается, но в промежутке кратностей от 2 до 3 быстро достигает конечного значения 1,38 г/см . Усадка волокна при нагреве сначала увеличивается, затем уменьшается (рис, 5.42) в той же области кратностей вытяжек от 2 до 3. При изучении изменения инфракрасных спектров [921 было по. [c.132] Дальнейшее вытягивание сопровождается кристаллизацией. Поскольку аморфная и кристаллическая фазы не существуют независимо друг от друга, го вместе с продолжающимся распрямлением макромолекул аморфной фазы происходит и постепенная ориентация кристаллических областей, Особенно убедительные доказательства одновременности ориентации в двух фазах были представлены Дамблто-ном [96] и Миттерпаком [97], привлекшими кроме традиционных методов и метод измерения распространения скорости звука в волокне. [c.133] Измерения скорости звука обычно используют для определения общей степени ориентации. Однако по акустическим данным можно определить акустический модуль упругости и с привлечением сведений по двойному лучепреломлению, степени ориентации кристаллитов и кристалличности р (по рентгенографии) разделить вклады аморфных и кристаллических областей в общую ориентацию. Взаимосвязь всех этих показателей может быть выражена рядом уравнений [96]. [c.133] Граница перехода от ориентации аморфной фазы к началу образования и ориентации кристаллических областей зависит от условий вытягивания и, как было показано [98], положение этой границы зависит от методов исследования. По их сообщению, наиболее правильную информацию дают методы дифференциального термического анализа, инфракрасной спектроскопии, акустический способ и измерение диэлектрических потерь. С помощью этих способов было показано, что число подвижных элементов структуры скачкообразно снижается при кратности вытяжки, равной 1,5. [c.134] Связь формы и размеров молекулярных и надмолекулярных образований с комплексом механических свойств полиэфирного волокна является несомненной. Но эта зависимость изучена недостаточно, как не изучены условия возникновения этих структур в процессе горячего вытягивания. Несомненно, большое значение в образовании структуры имеют условия плавления, формования и вытягивания. По данным Петухова [46], одним из путей создания мелкокристаллической и малонапряженной структуры является повышение молекулярной массы полиэтилентерефталата. [c.134] Особенно эффектно обнаруживается оболочка при деформации или разрыве мононити большого диаметра (рис. 5.46). [c.135] Сообщалось [1031 об обнаружении в поверхностном слое полиэфирного волокна сферолитных образований. По-видимому, сферолиты могут образоваться на недостаточно ориентированных участках волокна при нагреве последнего. [c.135] Вернуться к основной статье