ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ориентированное состояние полимеров из "Химия и физика полимеров" Особенность полимеров, которая отмечалась выше, — резкая анизотропия свойств в продольном и поперечном направлении— характерна, в первую очередь, для полимеров в ориентированном состоянии. [c.64] Ориентированным называют состояние полимеров, при котором оси макромолекул и надмолекулярных образований преимущественно располагаются вдоль осей ориентации. Ориентированные полимеры широко распространены в природе, волокна хлопка, льна, ш елковые нити, шерсть, сухожилия, мышечная ткань и др. Синтетические ориентированные полимеры можно получить в процессе их синтеза, напрнмер полимеризацией в твер-Лой фазе, когда мономер существует в форме монокристалла, полимеризацией жидкого полярного мономера в постоянном электрическом поле или полимеризацией из газовой фазы на ориентированной подложке. [c.64] Ориентация надмолекулярных структур происходит двумя путями попоротом вдоль оси ориентирования илн распадом исходных элементов надмолекулярном структуры, ориентированием образующихся при распаде элементов и отдельных макромолекул и формированием из них новых надмолекулярных об-ра.адваний вдоль оси ориентации. [c.65] Наиболее распространенной характеристикой степени ориентации является величина os 6, где 0 — угол между осью данного участка структурного элемента и осью ориентации образца. В аморфных ориентированных полимерах ориентации никогда не бывает полной и eos O редко достигает 0,5. Это связано, в первую очередь, со стерическими затруднениями для перегруппировок и с высокой подвижностью макромолекул. [c.66] Кристаллические полимеры имеют две степени молекулярной ориентации—в кристаллитах она может быть очень высокой, н os 6 достигает 0,95 и даже 1, тогда как в аморфных областях os e не превышает 0,6—0,7. Однако эта величина выше, чем для полностью аморфного образца. Этот факт является важным, поскольку объясняет большую прочность ориентированных кристаллических структур, при учете того, что разрушение последних происходит по проходным цепям, т. е. по а.чорф-ным областям. [c.66] На основании рассмотренного выше строения фибрилл объяснима анизотропия свойств вдоль и поперек направления ориентации. Наличие большого числа узлов, высокая степень ориентации кристаллической и аморфной части обусловливают высокие значения жесткости и прочности в направлении ориентации. А небольшое число межфибрнллярны). проходных молекул приводит к слабой связанности микрофнбрилл и как следствие этого к низкой прочности в поперечном направлении. [c.66] Возможность образования ориентированной структуры и ее сохранения после снятия нагрузки определяется температурновременными факторами. [c.67] Роль температуры неоднозначна с одной стороны, для изменения конформации макромолекулы должны обладать достаточным за пасс и кинетической энергни, т е. быть достаточно подвижными, что и достигается повышением температуры с другой стороны, тепловое движение разрушает исходную структуру, стремится дезориентировать макромолекулы и вернуть нх в исходные конформации. Однако наряду с этими процессами идет и процесс образования новой ориентированной структуры Вероятность сохранения новой структуры после снятия напряжения определяется соотношением прочности этой структуры (определяемой силами межмолскулярного взаимодействия. Дефектностью кристаллов и др.) и интенсивностью тепловых флуктуаций. [c.67] Вследствие многообразий процессов перестройки структуры при ориентации этот процесс протекает в течение определенного времени и, следовательно, требуется определенная скорость деформирования Если скорость ориентации превышает скорости перестройки и образоваш1я новой структуры, то более вероятен процесс разруЕиения, чем ориентации. Поэтому для проведения ориентации требуются оптимальные для каждого полимера температура и скорость вытяжки. [c.67] Вернуться к основной статье