Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Определение проводят следующим образом. Навеску N-метилкарбаминоилхлорида вводят в реакцию с более чем двойным избытком дибутиламина, с которым он образует метилдибутилмочевииу и хлоргидрат дибутиламина. Непрореагировавший дибутиламин титруют соляной кислотой.

ПОИСК





Оксифенилди-а-тиенилметан и днарил-а-тиенилметаны Лапкин, М. И. Белонович

из "Методы получения химических реактивов и препаратов Т.18"

Определение проводят следующим образом. Навеску N-метилкарбаминоилхлорида вводят в реакцию с более чем двойным избытком дибутиламина, с которым он образует метилдибутилмочевииу и хлоргидрат дибутиламина. Непрореагировавший дибутиламин титруют соляной кислотой. [c.127]
Вследствие своей высокой физиологической активно-сгн большой интерес представляют фосфорорганические соединения, являющиеся аналогами продуктов жизнедеятельности различных организмов. К таким веществам относятся фосфаты холинового ряда. [c.128]
Натрий металлический, ч., ТУ МХП 1664—50. [c.129]
В колбу с обратным холодильником помещают 14,52 г (0,1 моль) Ы-морфолилпропанола-2, прибавляют 50 мл сухого бензола и 2,30 г (0,1 люль) металлического натрия и при перемешивании нагревают реакционную смесь до полного растворения натрия (60—70 °С). Охладив полученный раствор алкоголята натрия до 5 °С, по каплям добавляют 17,25 г (0,1 моль) диэтилхлорфосфата с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 10 °С. Затем смесь нагревают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают до комнатной температуры и выпавший осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием. Из фильтрата отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 20 г продукта т. кип. 151 —152 °С прн 3 мм рт. ст., выход 71% (от теоретического), = 1,113, Пд = 1,4459. [c.129]
Нафтол-1 (ос-Нафтол), ч. д. а., ГОСТ 5838—51. [c.130]
Хлорокись фосфора, ч., ВТУ 166—51. [c.130]
дистиллированная, ГОСТ 6709—53. [c.130]
Нафтол-2 (Р-нафтол), ч. д. а., ГОСТ 5835—51. [c.132]
Хлорокись фосфора, ч., ВТУ 166—51. [c.132]
Вода дистиллированная, ГОСТ 6709—53. [c.132]
Динатриевую СОЛЬ 1-нафтилфосфата применяют в гистохимии для количественного и качественного определения гидролитических ферментов. В иностранных каталогах указана цен препарата методики получения этой соли в литературе не найдено. Мы получили динатриевую соль 1-нафтилфосфата действием метилата натрия на 1-наф-тилфосфат. [c.134]
Натрий металлический, ч., ТУ МХП 1664—50. [c.134]
Динатриевая соль 2-нафтилфосфата применяется в гистохимии для качественного и количественного определения гидролитических ферментов в тканях. В иностранных каталогах указана цена препарата методики получения этой соли в литературе не найдено. Мы получали динатриевую соль 2-нафтилфосфата действием метилата натрия на 2-нэфтилфосфат. [c.135]
Спирт метиловый, ч., ГОСТ 6995—54. [c.136]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте