ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аллилвиниловый эфир. Я. М. Морлян, А, Г. Мурадян из "Методы получения химических реактивов и препаратов Т.23" По литературным данным аллилвиниловый эфир полу- Чают при нагревании аллил-р-бромэтилового эфира с едким калн [1, 2]. [c.5] Нами разработана методика получения аллилвинилового эфира реакцией переэтерификации легкодоступного винил-н-бутилового эфира аллнловым спиртом в присутствии ацетата ртутн и бензойной кислоты. [c.5] Аллиловый спирт, ТУ МХП 1880—48, ч. [c.5] Бензойная кислота, ГОСТ 10521—63, ч. [c.5] Ртуть уксуснокислая, ГОСТ 5509—51, ч. [c.5] Выход аллилвинилового эфира равен 40 г (48% в расчете на винил-н-бутиловый эфир). [c.6] По литературным данным [2], т. кип. 68 . [c.6] В литературе синтез аллилового эфира сорбиновой кислоты не описан. [c.7] Нами найдено, что это соединение может быть получено прн взаимодействии сорбиновой кислоты с аллиловым спиртом в присутствии серной кислоты. [c.7] Сорбиновая кислота, ТУ ЛРЗ—265—65, ч. [c.7] Серная кислота, ГОСТ 4204—66, ч. [c.7] Аллиловый спирт, ТУ МХП 1880—48, ч. [c.7] Натрий углекислый, ГОСТ 4201—66, ч. [c.7] Выход аллилового эфира сорбиновой кислоты равен 237 г (67,8% в расчете на сорбиновую кислоту) о =1,5020 йГ -0,9550. [c.8] Синтез 3-(амидинотио)пропионовой кислоты. В кругло-донную колбу емкостью 200 мл помещают 10,8 г (0,1 М) -хлорпропноновой кислоты, 50,0 мл 2 н. раствора едкого кали, затем прибавляют 7,62 г (0,1 М) тиомочевины и реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 1 час. После охлаждения из реакционного раствора выпадает бесцветный кристаллический осадок. Его отфильтровывают, промывают 2 мл воды и высушивают. [c.10] Выход З-(амидинотио)пропионовой кислоты равен 7,3 г (48%). После перекристаллизации из 18 мл воды т. пл. вещества 175° по литературным данным [1], т. пл. 175—176°. [c.10] Вернуться к основной статье