ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бромтиофенол. В. А. Скородумов, С. В. Журавлева из "Методы получения химических реактивов и препаратов Т.23" Винилизоамиловый эфир, т. кип. 109—112°, с выходом 20%, получен из винил-и-бутилового эфира в присутствии ацетата ртути. Библ. 4 казн. [c.169] Виниловые эфиры кротоновой (I), сорбиновой (И) олеиновой (III), Пальмитиновой (IV) и стеариновой (V) кислот получены реакцией винильного обмена винилацетата с соответствующими кислотами в присутствии ацетата ртути и п-толуолсульфокислоты. Выход и т. иип I —52,5 / 47—49730 жЛ II —5O,0Vo 88—90°/lG мж HI-35%, 187—18878 мм-, IV —38,5% 180—182710 мм V —37,0% 217—218/15 мм. Библ. 19 иазв. [c.169] Диаллиловый эфир яблочной кислоты, т. кип. 142—14575 мм, с выходом 70% получен прн взаимодействии яблочной кислоты и аллилового спирта. [c.169] Метилпропенн-лкетон, т. пл. 121—122°, с выходом 23% получен взаимодействием паральдегида с ацетоном в присутствии газообразного хлористого водорода, Библ, 3 назв. [c.172] Натрий 2-нитроанилии-4-сульфонат с выходом 90% получен сульфированием 2-нитроанилина серной или хлорсульфоновой к-той среде хлорпроизводных бензола. Библ. 9 назв. [c.173] Тиоокись три(л-хлорфенил)фосфина, т. пл. 145°, с выходом 80% Получена нагреванием смеси тиоокиси греххлорнстого фосфора, безводного хлористого алюминия и. хлористого бензола, взятых в соотношении I 3 3. Библ. 1 назв. [c.175] Вернуться к основной статье