ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Третичные аминьг из "Органическая электрохимия Т.1" Существует ряд причин, по которым описанный механизм нельзя рассматривать как вполне удовлетворительный. Во-первых, сонершенно очевидно, что радикал (3) должен окисляться труднее, чем исходное соединение. Во-вторых, более вероятно, что катион (4), если он образуется, будет реагировать ие с растворителем, а с исходным соединением, которое является сильным нуклеофнло 1. И, наконец, в-третьих, реакция катиона (4) с ацетонитрилом должна приводить скорее к образованию стабильных мономерных амидов, чем к полимеру. [c.452] Интересный случай изменения механизма был отмечен [3] при электролизе трег-бутиламина, когда этот амин был использован одновременно и как растворитель. В этих условиях основным продуктом электролиза являлся 2,2 -днметил-2,2 -азопронан. и не было обнаружено никаких продуктов, которые могли бы образоваться в результате реакции катиона (4). [c.452] Для окисления аминов могут быть использованы серебряные электроды. В работе [4) приведено описание результатов электролизов аминосоедииений различных классов па серебряных электродах и дано сравнение с результатами химического окисления комплексами двухвалентного серебра. [c.452] Вернуться к основной статье