ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изомеризация разветвленных олефинов Се из "Изомеризация олефинов" Разветвленные олефины (в частности, Се) находят применение в качестве промежуточных продуктов в производстве синтетических каучуков. Ниже рассмотрены имеющие техническое значение процессы изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2, 4-метил-пентена-1 в 4-метилпентен-2 и 2,3-диметилбутена-1 в 2,3-диметиЛ-бутен-2. [c.184] Полученный 2-метилпентен-2 подают в реактор 4 на пиролиз. Процесс идет при 650—800 °С и времени контакта 0,050 ,3 с в присутствии катализатора и водяного пара (или без катализатора и без разбавления водяным паром при 700°С). Поток из реактора 4 проходит стадии закалки , отделения метана и отпаривания легких углеводородов. Образовавшийся изопрен направляют на окончательную очистку и ректификацию. Выход изопрена составляет 45% (масс.) на разложенный 2-метилпентен-2. [c.185] Для изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 можно использовать разные катализаторы. Эффективными оказались катализаторы трёх следующих групп кислотные, щелочные, окисные. [c.185] В присутствии цеолитов изомеризация протекает при более низких температурах (60 °С), а степень превращения 2-метилпентена-1 выше, чем на других кислотных катализаторах. При 60 °С в присутствии цеолита через 20 мин была получена равновесная смесь 85% 2-метилпентена-2 и 15% 2-метилпентена-1 выход полимеров не превышал 3%. В присутствии же алюмосиликата при 80 °С через 30 мин было получено только 75% 2-метилпенте-на-2 [16]. [c.186] Щелочные катализаторы позволяют Проводить изомеризацию при довольно низких температурах (24—175 °С) и с высоким выходом 2-метилпентена-2 (62—85%) [18, 19]. Щелочной катализатор состоит, например, из 5—30% (масс.) щелочного металла (Ма) или его гидрида, отложенного на носителе с высокоразвитой поверхностью (500—1200 м7г), например на коксовом угле. Катализатор готовят по методике, описанной на стр. 181. [c.186] На таком катализаторе изомеризацию проводят в газовой или жидкой фазе в присутствии инертного газа при 140—175°С, 0,03— 3,5 МПа и объемной скорости подачи жидкого сырья 0,1—10 ч . После реакции катализатор активируют водородом при 200 °С в течение 6 ч. Наибольший выход 2-метилпентена-2 (62%) наблюдается в газовой фазе при 175 °С и 0,035 МПа. Селективность процесса 79% выход побочных продуктов (4-метилпентена-1 и 4-ме-тилпентена-2) не превышает 19%. [c.186] Более селективным оказался другой щелочной катализатор, состоящий из щелочного металла (К или Ыа в форме амида), отложенного в количестве 2—20% (масс.) на АЬОз, промотированной гидроокисями металлов (Ь1, Ма, К, Ки, Се, Са, 8г, Ва) в количестве 0,5—1%. Изомеризация протекает при комнатной температуре, 1,4 МПа и объемной скорости 0,5 ч . Селективность процесса 90%. На этом катализаторе изомеризация 2-метилпентена-1 протекает при более низких температурах (24 °С) и с большим выходом 2-метилпентена-2 ( 85%), чем в присутствии натрия на коксовом угле. [c.186] Окисные катализаторы также активны в изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2. Они состоят из окислов или N1, отложенных на окиси алюминия в количестве 4—10% (масс.) [20]. Изомеризация протекает при 100—150 °С, 0,1 МПа и объемной скорости 0,5—10 ч (табл. 61). [c.186] Как видно из всех приведенных данных, наиболее активны в изомеризации 2-метилпентена-1 в 2-метилпентен-2 окисные катализаторы. В их присутствии выход 2-метилпентена-2 доходит до 96—97%. [c.186] З-метилбутен-1, который окислительным дегидрированием прев а-щают в изопрен. Изомеризация 4-метилпентена-1 в 4-метилпентен-2 эффективно протекает в присутствии кислотных и щелочных катализаторов. [c.187] В Присутствии щёлочных катализаторов, полученных по методике, приведенной на стр. 181, изомеризация протекает при более низких температурах — от 25 до 60 °С (табл. 63) [22]. Как вндно яз таблицы, в присутствии На на Л Оз из 4-метилпентена-1 получают 4-метилпентен-2 и 2-меТилпеитен-2, з основном в цыс-форме. [c.187] Изомеризация 2,3-диметилбутена-1 в 2,3-диметилбутен-2. [c.188] Вернуться к основной статье