ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбоновые кислоты из "Названия органических соединений" Снова отметим, что углеродный атом карбоксильной группы входит в счет атомов цепи. Переходите к следующему разделу. [c.161] Множество карбоновых кислот было выделено из природных продуктов еще до того, как выяснилось структурное родство этих соединений. Вследствие этого все низшие члены ряда известны под своими тривиальными названиями. Происхождение этих названий указано в табл. 3.4. В правилах ШРАС отдано предпочтение тривиальным названиям, однако в hem. Abstr. они в 1972 г. заменены систематическими, за исключением уксусной кислоты. [c.161] Поскольку вам придется встречаться как с тривиальными, так и с систематическими названиями, необходимо знать и те, и другие. [c.161] Для указания положения заместителей и кратных связей углеродную цепь карбоновых кислот нумеруют обычным способом, обозначая номером 1 карбоксильную группу. [c.162] В тривиальных названиях в качестве локантов для обозначения положения заместителей часто используют греческие буквы. Молочная кислота в этом случае получит название а-гидрокси-пропионовая кислота. [c.162] Систематическую и тривиальную номенклатуру не следует смешивать в первом случае надо употреблять цифры, во втором — греческие буквы. [c.162] Другие важные ненасыщенные жирные кислоты также имеют 18 атомов углерода, причем одна из двойных связей находится в центре углеродной цепи, как в олеиновой кислоте. Другие двойные связи, если они имеются, располагаются дальше от карбоксильной группы. [c.163] Переходите к следующему разделу. [c.163] Переходите к следующему разделу. [c.164] Прибавляются два атома кислорода, а число Н-атомов уменьшается на два. Каким будет результат Зная его, вернитесь и выберите другой ответ. [c.164] вероятно, представляете себе, что состав природного жира, например коровьего масла, может несколько варьировать. В табл. 3.5 приводится соотношение жирных кислот, образующихся при гидролизе типичного образца коровьего масла. [c.164] Ниже приводятся несколько вопросов из практики наименования карбоновых кислот. [c.164] Если ВЫ -уверены в своих знаниях, переходите к следующему разделу если нет — вернитесь к с. 160 для повторения. [c.165] Некоторые важные карбоновые кислоты содержат две карбоксильных группы. Они известны как дикарбоновые кислоты. Широко применяются тривиальные названия этих кислот. Первые пять представителей ряда дикарбоновых кислот приведены в табл. 3.6. В hem. Abstr. используют их систематические названия. [c.165] Терефталевая кислота используется при получении синтетического волокна лавсан (в США аналогичное волокно называют дакроном). [c.166] Ангидриды чаще всего называют, ставя слово ангидрид на место слова кислота. [c.167] Напишите как можно больше формул разного типа для пропионового ангидрида. Выполнив Это задание, сверьте результат с приводимым ниже ответом. [c.168] Этот класс соединений известен под названием ацилгалогенидов (галогенангидридов карбоновых кислот). [c.168] Поскольку соединения такого типа широко использовались до принятия правил ШРАС, названия первых пяти ацильных групп основываются на тривиальных названиях кислот. В 1972 г. в в hem. Abstr. эти названия изменены в пользу систематических, за исключением формила и ацетила. В табл. 3.7 приводится названия ацильных групп. [c.168] Выбранная вами формула изображает замещенную карбоновую кислоту, поскольку атом хлора является заместителем не в карбоксильной группе, а в бензольном ядре. Вернитесь для поисков другого ответа. [c.169] Вернуться к основной статье