ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие азотсодержащие группы Органические соединения серы Внимание Как избежать ловушек номенклатуры из "Названия органических соединений" Поскольку в hem. Abstr. сохранено тривиальное название уксусной кислоты (a eti a id), то и соединение Hg N называется ацетонитрилом. [c.200] Название карбонитрил обозначает структуру —СЫ. Из этого следует, что углеродный атом нитрильной группы в таких названиях не входит в счет атомов цепи, как это и показано выше. [c.200] Существует много классов соединений с азотсодержащими функциональными группами (кроме уже перечисленных). Среди них содержащие два атома азота азо- и азоксисоединения, гидразины, а также соединениями диазония (см. с. 121). Среди соединений с тремя и большим числом атомов азота — амидины, амидоксимы, амидразоны, гидразидины, формазаны и другие. [c.201] Номенклатура этих соединений постепенно меняется в сторону большей систематизации. Практика hem. Abstr. пошла при этом дальше, чем правила ШРАС. В большинстве учебников, вышедших в начале 70-х годов, используются старые названия. Это требует знакомства с разными типами номенклатуры азотсодержащих соединений. [c.201] Азосоединения проявляют цис,транс-тошрчю. У азометана устойчив лишь транс-изомер, у азобензола можно выделить оба изомера. [c.201] Использование диазена как родоначального соединения заметно упрощает названия азо-, азокси- и диазосоединений. [c.203] Дальнейшим шагом могло бы быть использование для аммиака NHg названия азан, однако маловероятно, что такое изменение будет предложено, а тем более принято. Возможно, однако, что гидроксиламин NH2OH будет назван азаиолом (см. метанол, с. 143). [c.204] Многие типы органических соединений содержат серу. Поскольку сера имеет то же число валентных электронов, что и кислород, она может полностью или частично заменять кислород в целом ряде соединений. Некоторые из них мы рассмотрим в этом разделе. [c.206] В названиях органических серусодержащих соединений ключевую роль играет термин тио. Он почти всегда обозначает замещение кислорода серой. Частицу тио, как правило, помещают перед названием кислородсодержащей группы (атома кислорода). Например, суффикс ол обозначает —ОН, тиол—SH. Точно так же как суффикс он обозначает =0, связанный с углеродом, тион обозначает =S, т. е. серу, связанную двойной связью с углеродом. [c.206] Тио следует отличать от тиа последний термин обычно означает замещение метиленовой группы серой или присутствие серы в гетероциклической системе. [c.206] Группы —SH и RS— встречаются во многих белках, в особенности в ферментах. [c.207] Циклические сульфиды называют либо по. заменительной номенклатуре, либо по системе Ганча—Видмана, которая будет обсуждена в гл. 4. [c.208] В настоящее время он приобрел известность под названием диметилсульфоксид (ДМСО). [c.208] Сульфонилгалогениды часто используются как промежуточные продукты синтеза. Один из них, с тривиальным названием дансил-хлорид, используется для превращения концевых аминогрупп в белках в сульфонамиды, которые более устойчивы к гидролизу. [c.209] Названия этих соединений образуют, прибавляя функциональное окончание -сульфоновая кислота к названию соответствующего углеводорода. Их общая формула КЗОдН. [c.209] Ароматическое ядро может стоять у любого из С-атомов двенадцатиуглеродной цепи. Детергенты с кольцом вблизи конца цепи считаются наиболее эффективными. [c.211] Номенклатура органических соединений постоянно развивается и совершенствуется. Вы уже замечали, что практика hem. Abstr. часто отличается от правил ШРАС. Заслуживают внимания некоторые распространенные ошибки, которые возникают из-за неточного применения правил . [c.212] Широко распространенная ошибка — использование названий, производимых частично от одной, частично от другой системы номенклатуры. Например, изопропиловый спирт — это правильное тривиальное название для пропанола-2, а название изопро-панол — это нежелательная комбинация систематического и тривиального названий. [c.212] Необходимо также избегать разделения промежутками тех названий, которые этих промежутков не имеют. Как правило, соединение, полученное замещением атома водорода каким-либо другим атомом или группой называется следующим образом к названию незамещенного соединения присоединяется без промежутка приставка, соответствующая заместителю. Метилбензол правильно писать слитно, потому что бензол — это название соединения, в котором метил присутствует как заместитель. С другой стороны, уксусная кислота пишется раздельно, потому что кислота это не название конкретного соединения. [c.212] Вернуться к основной статье