Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Алкиламинометиленфосфоновые кислоты получены с выходом около 50% при взаимодействии первичных и вторичных аминов с хлорметиленфосфоновой кислотой в сильнощелочной среде при 90—100 °С. Однако во многих случаях при этом образуются смеси аминов различной степени фосфорилирования, разделение которых часто затруднено.

ПОИСК





Комплексоны алифатического и алициклического ряда с третичной аминогруппой

из "Комплексоны и комплексонаты металлов"

Алкиламинометиленфосфоновые кислоты получены с выходом около 50% при взаимодействии первичных и вторичных аминов с хлорметиленфосфоновой кислотой в сильнощелочной среде при 90—100 °С. Однако во многих случаях при этом образуются смеси аминов различной степени фосфорилирования, разделение которых часто затруднено. [c.61]
Реакция проводилась в водной среде при 100 °С. Конечный выход продукта составлял 75% от теоретического. Больший выход достигнут проведением реакции в среде хлороводородной либо серной кислоты [4]. [c.62]
Одним из наиболее целесообразных способов получения НТФ является взаимодействие гексаметилентетрамина с формальдегидом и РСЬ (схема 1 26). [c.62]
Разработан метод получения НТФ на основе взаимодействия аммиака (гексаметилентетрамина, уротропина или мочевины) с формальдегидом, ди-метил- или диэтилфосфитом (схема 12 7). [c.62]
Описан еще ряд способов получения НТФ, которые также имеют технологическое значение Так, предложено получение НТФ действием РСЬ на смесь формальдегида с формамидом [П4], ацетамидом или мочевиной Выявлено, что при взаимодействии НТА с фосфористой кислотой или трихлоридом фосфора происходит замещение карбоксильных групп на фосфоновые (схема 12 8). [c.63]
Для синтеза комплексонов с этиленовым мостиком между атомами N и Р использована реакция диэтилвинилфосфоната с этилендиамином с последующим омылением эфира и дальнейшим метилированием формальдегидом и муравьиной кислотой (схема 1 2.11). [c.64]
Следует отметить, что первый метод синтеза алкилендиамин-Ы,К-диуксусных-К, К -диметиленфосфоновых кислот является более удобным, так как при этом конечные продукты не содержат хлорида натрия, что значительно упрощает их выделение и очистку. Выходы составляют 70—75%. [c.66]
Исходное дибромпроизводное синтезировано по схеме (12 16). [c.66]
Оптимальными условиями реакции являются молярные соотношения реагентов, 75—85 °С, продолжительность реакции 4—5 ч Выходы составляют соответственно 65 и 70% [94]. [c.67]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте