ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрокси- и аминоалкилидендифосфоновьге кислоты из "Комплексоны и комплексонаты металлов" Получены комплексоны в ряду арилфосфонистых кислот взаимодействием шиффовых оснований этилендиамина с бенз-альдегидом (либо салициловым альдегидом) и безводной фос-форноватистой кислотой [128] (схема 1.2.23). [c.69] Синтез фосфорсодержащих комплексонов, имеющих вторичную аминогруппу, так же как и аналогичных карбоксилсодержащих лигандов, представляет определенные трудности. Непосредственное алкилфосфорирование хлорметилфосфоновой кислотой протекает в жестких условиях с малыми выходами [3]. Реакция аминов с формальдегидом и фосфорсодержащими соединениями (трихлорид фосфора, фосфорная, фосфористая кислоты) приводит к трудноразделяемой смеси продуктов различной степени замещения. [c.70] Иминодиметиленфосфоновая кислота (ИДФ) может быть получена с невысокими выходами взаимодействием аммиака с хлорметиленфосфоновой кислотой при 140 °С в течение 40 ч, а также с формальдегидом и диэтилфосфитом с последующим гидролизом полученного эфира [129]. [c.70] Большой интерес представляют методы получения ИДФ, основанные на синтезе ее производных, замещенных по атому азота, и последующем отщеплении М-заместителя Так, выход 60% достигнут при конденсации трет-бутиламина с формальдегидом и диметилфосфитом при 120°С и последующем отщеплении трет-бутильной группы [107]. Предложено каталитическое окисление кислородом алкил- и арилпроизводных иминодиметиленфосфоновой кислоты с выходом продукта 50%, а также каталитическое гидрирование арилпроизводных ИДФ [130]. [c.70] Предложена деструкция глицинбисметиленфосфоновой кислоты в присутствии серной кислоты и пероксида водорода [8, с 19], при этом получен высокий выход ИДФ (80%), однако сложность синтеза исходного третичного амина несколько снижает ценность метода. [c.71] Начальной стадией окисления третичного амина является образование радикала и его декарбоксилирование. Образующийся при удалении электрона арб атион взаимодействует с водой с образованием фосфонометилглицина. [c.72] Имеются данные по образованию аминометиленфосфоновой кислоты при электрохимическом окислении НТФ в среде хлороводородной кислоты [133]. [c.75] Алкилендиамин-М,М -диалкиленфосфоновые кислоты получены реакцией взаимодействия алкилендиаминов, а также полиаминов, содержащих гетероатомы в цепи метиленовых групп, с диалкилфосфитом и карбонильными соединениями (схема 1.2.38). [c.75] Вернуться к основной статье