ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы синтеза алканов Электросинтез по Кольбе. Гидрирование алкенов Декарбоксилирование солей карбоновых кислот Восстановление галогенпроизводных алканов. Синтез Вюрца. Реакция Гриньяра из "Основы органической химии Часть 1" Основными источниками получения готовых алканов являются природный и попутный газы, нефть, из которых сейчас получают свыше 90 % всех синтезируемых органических соединений. [c.38] Главный источник алканов и вообще углеводородов - нефть и попутный газ (рис. 2.8). [c.38] Различают промышленные, синтетические и препаративные (лабораторные) методы получения органических веществ. Между ними есть принципиальные отличия. Во-первых - объемы производства, от миллионов тонн в промышленности до граммов в лабораториях. Во-вторых, степень чистоты. На производстве чаще работают со смесями, хотя часто попучают и очень чистые соединения (положим, газы - сьфье для полимеров, каучуков, сырье для нефтехимии). В лабораториях работают обычно с чистыми веществами (реактивы). Третье различие - цены. Реактивы дорогие, а для нефтехимического синтеза сырье должно быть доступным и дешевым. Другая проблема - работа с ядовитыми веществами. В лабораториях защититься легче. Есть еще одно различие - в промышленности можно организовать производство и при малых выходах в реакторе, поскольку используют циклические процессы - возврат в, реактор непрореагировавшего сырья (рециркуляция). [c.38] Условия процесса температура 250...300 °С, давление 1...10 атмосфер, железокобальтовый катализатор. [c.40] Крекинг - наиболее важный метод получения алканов. Представляет собой процессы высокотемпературного воздействия на смесь более сложных углеводородов с получением более простых алканов. Температура процесса крекирования 450...490...570 °С. [c.40] Пиролиз - высокотемпературный крекинг 600...850 °С. Образуется гамма продуктов, в основном олефины. Например, пиролиз н-октана вдет с образованием СН, - 17 %, С,Н, - 7 %, С,Н, - 40 %, С3Н, - 14 %, бутилены - 2,8 %. [c.40] Коротко остановимся на препаративных (лабораторных) методах синтеза. [c.40] Образуются симметричные ( удвоенные от исходных R) углеводороды. [c.41] В присутствии катализаторов эта реакция протекает в мягких условиях, при комнатной температуре. Катализаторы гидрирования никель, платина, палладий, родий (часто их окислы). [c.41] Поскольку удаляется карбоксильная группа кислоты - появляется приставка - декарбоксилирование. [c.41] Для замены хлора на водород в галогенпроизводных можно использовать иодистый водород или свободнорадикальный метод. [c.42] Сначала несколько слов об именных реакциях. Их название либо связано с открытием реакции, либо ученый внес наибольший вклад в ее изучение. Адольф Вюрц открьш свою реакцию в 1855 г. [c.42] Происходит удвоение радикала. Как и в случае синтеза алканов по Кольбе, получаются симметричные молекулы. А если в исходной смеси берут различные галогенуглеводороды, то образуются и несимметричные алканы. [c.42] Так же, как и синтез по Кольбе, это прекрасный метод не только получения, но и установления структуры углеводородов. [c.42] В самом начале нашего века, в 1900 г., Виктор Гриньяр пред.по-жил получать углеводороды через очень интересные соединения - углеводороды, в состав молекулы которых входят атом магния и галогена. [c.42] Реакцию проводят в среде безводного эфира. [c.42] Этот реагент, естественно, получил название - реакпшв Гриньяра. Он очень активен и водой разлагается с образованием углеводорода. [c.43] Этим методом можно получать почти любые углеводороды, а также спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, амины и т.д. [c.43] Вернуться к основной статье