ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизмы реакций присоединения алкенов Гидратация, галогенирование, алкилирование, реакция Принса из "Основы органической химии Часть 1" Как и при крекинге, в процессе пиролиза в реактор надо подавать водяной пар. [c.73] Эти реакции так и назьшают реакции отщепления или элиминирования (Е). [c.73] Существуют различные варианты реакции элиминирования. [c.73] Подобные реакции, приводящие преимущественно к одному из возможных стереоизомеров, назьшаются стереоселективными. [c.75] Рассмотрим эту реакцию подробнее, т.е. ее механизм. [c.76] Во всех случаях необходимо присутствие кислотного катализатора является кислотой Льюиса). С увеличением разветвленност спиртов дегидратация протекает при более низкой температуре. Атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного (соседнего с гидроксилом) атома углерода. [c.77] На первой стадии реакции протон кислоты присоединяется к атому, богатому иеподел шьши парами электронов. Какому Кислороду. Атом кислорода становится положительно заряженным. [c.77] На второй стадии отрывается устойчивая молекула воды. Остается частица с положительньш зарядом на атоме углерода, которая называется карбокатиои. О нем - чуть позже. [c.77] Все три реакции - равновесные, поскольку могут протекать в ту и обратную сторону в завиошости от условий (обозначается ). [c.78] Вернуться к основной статье