ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Иванов Э.И Химия циклогомологов ксантинов из "Избранные методы синтеза и модификации гетероциклов Том 1" Богатский A.B., Иванов Э.И., Укр. хим. журн. 1980 46 (10) 1074. [c.211] Иванов Э.И., Богатский A.B., Захаров К.С.,Докл. АН СССР 1980 255 (3) 591. Богатский A.B., Андронати С.А., Успехи химии 1970 39 2217. [c.211] Производные пергидроазинового и пергидроазольного ряда представляют научный и практический интерес вследствие структурной близости к природным соединениям, разнообразной биологической активности и высокой реакционной способности, определяющей их широкие синтетические возможности в плане создания новых практически полезных гетероциклических систем [1-11]. [c.213] При взаимодействии 1,2-диаминов с карбонильными соединениями образуются насыщенные пятичленные гетероциклы с двумя атомами азота. [c.213] Получение имидазолидинов 1, исходя из М,М -дизамещенных этилендиаминов и альдегидов описано в работах [1, 12-29]. Эти реакции протекают обычно в мягких условиях. Выходы циклических продуктов составляют 20-85%, а в некоторых случаях близки к количественным. [c.213] Конденсация 1,2-диаминов, содержащих одну первичную и одну вторичную аминогруппы этого типа с альдегидами может приводить к ациклическим продуктам - изомерным имидазолидинам основаниям Шиффа [30, 31]. [c.213] Использование в этой реакции ароматического диамина привело к имидазоли-дииовым производным с выходами 64-77% [38]. [c.214] Гексагидро-1,2,4-триазин-6-оны 18 могут быть получены взаимодетЭствием соответствующих гидразидов а-аминокислот с алифатическими альдегидами и кетонами [54]. [c.218] Вернуться к основной статье