ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Катализаторы из "Очистка технологических газов" Гидрирование применяют в тех случаях, когда в газе присутствуют соединения, недостаточно полно удаляемые с помощью поглотителей. К таким соединениям относятся сероуглерод, тиофен и дисульфиды. [c.303] Очистка газов от сероорганических соединений методом гидрирования основана на их каталитическом взаимодействии с водородом или водяным паром. Процесс взаимодействия с водяным паром обычно называют гидролизом, или конверсией сероорганических соединений. Поскольку в настоящее время в азотной промышленности СССР в качестве сырья используется главным образом малосернистый природн лй газ, конверсионный метод применяется редко и в данной книге описан кратко. [c.303] Гидрирование и гидролиз сероорганических соединений сводятся к реакциям образования сероводорода и соединений, не содержащих серы. [c.303] Образующийся сероводород удаляют из газа известными методами. [c.303] На рис. У-7 приведены значения констант равновесия реакций гидрирования некоторых сероорганических соединений [2,65,66]. [c.303] Из приведенных данных следует, что термодинамически возможно методами гидрирования и гидролиза осуществить тонкую очистку газов от сероорганичееких соединений. На практике удается достигнуть 90—99,9%-ной степени превращения. [c.303] Очистку, основанную на взаимодействии сероорганических соединений с водяным паром, обычно совмещают с конверсией окиси углерода. Процесс ведут на таких же катализаторах, что и конверсию СО. В связи с широким применением природного газа как технологического сырья для синтеза аммиака этот метод сероочистки используется очень редко. [c.304] Растворенная сера играет важную роль в каталитическом про цессе. Установлено, что активность катализаторов зависит от наличия в них сульфидов или растворенной серы. Поэтому для получения высокоактивных катализаторов при отсутствии в газе сероводорода или сероуглерода рекомендуется специально (хотя бы частично) сульфидировать катализаторы этими газами при температуре 300—450 °С [1, 76—79]. Особенно большое значение имеет операция предварительном сульфидирования катализаторов, которые используют при гидрировании тиофенов. В ряде случаев промышленностью выпускаются сульфидированные или частично суль-фидированные катализаторы. При протекании реакции гидрирования на сульфидах в газе образуется сероводород, в присутствии которого полностью завершается сульфидирование катализатора. В связи с этим в первый период очистки катализаторы гидрирования поглощают практически всю содержащуюся в очищаемом газе серу. [c.305] Процесс сульфидирования обратим при изменении в реакционной, смеси соотношения водорода и сернистшх соединений из катализаторов может выделяться сера. Состав катализатора определяется условиями равновесия систем Ме—3—ЕГа иЛи МеО—3—Нд. [c.305] В работах [1, 80] показано, что активный катализатор содержит сульфид кобальта Со Зд и сульфид молибдена МоЗд, концентрация которых составляет 1—4%. Оставшаяся непросульфидированная окись кобальта, по-видимому, предотвращает спекание кристаллитов сульфида молибдена и способствует увеличению активной поверхности фазы сульфида молибдена. На это указывают данные, полученные в работе [80],—дисульфид молибдена, образующийся при сульфидировании катализатора, обладает повышенной дисперсностью (45-10 м) по сравнению с полученным из окисла (70 X X 10-1 м). [c.305] Условия конверсии сернистых соединений в производствах аммиака аналогичны условиям проведения процесса конверсии окиси углерода на железохромовом катализаторе температура 300—500 °С, объемная скорость 300—3000 ч давлепие 0 98 X X 10 —39,2-10 Па (1—40 кгс/см ). [c.306] При очистке коксового газа гидрирование сероорганических соединений протекает труднее, так как его компоненты оказывают влияние па степень гидрирования. [c.306] При работе с промышленными газами, в частности с коксовым, часто наблюдается зауглероживание катализаторов в результате присутствия в газах значительного количества примесей и протекания побочных реакций. Выделение углерода не происходит лишь при очистке природного газа. [c.306] В связи с тем, что в промышленных газах содержание влаги обычно превышает содержаний сернистых соединений, можно считать, что наряду с гидрированием частично протекает и конверсия сероорганических соединений. [c.306] Вернуться к основной статье