ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы исследования состава углеводородных систем из "Экология переработки углеводородных систем" В производственных и отраслевых лабораториях по методикам определяют групповой углеводородный состав, фракционный состав и ряд физических свойств углеводородных систем — плотность, вязкость, температуру застывания, коксуемость по Конрад-сону и т. д. Для определения фракционного состава используют дистилляцию и ректификацию. Например, по результатам отбора узких фракций строят кривые разгонки нефти или кривые истинных температур кипения (ИТК) и устанавливают потенциальное содержание в нефтях бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных фракций. [c.46] Кроме того, эти фракции могут изучаться более углубленно и подвергаться дальнейшему разделению на компоненты с применением препаративной хроматографии, экстракции и т. д. При групповом анализе определяют отдельно содержание парафиновых, нафтеновых, ароматических и смешанных углеводородов. При структурно-групповом анализе углеводородный состав нефтяных фракций выражают в виде среднего относительного содержания в них ароматических, нафтеновых и др. циклических структур, а также парафиновых цепей и иных структурных элементов. С применением физических методов хромато-масс-спектроскопии, масс-спектроскопии, ЯМР-, ИК-спектроскопии и т. д. рассчитывают качественный и количественный состав узких нефтяных фракций. В настоящее время определение полного углеводородного состава возможно только для легких и средних фракций. [c.47] Краткое описание и указание основных аналитических методов исследования углеводородных систем и веществ, общепринятых на предприятиях нефтепереработки и нефтехимии, приведены в Приложении 2. [c.47] Несмотря на развитие инструментальных методов исследования, в настоящее время определение полного углеводородного состава возможно только для легких и средних фракций. Это связано с рядом серьезных ограничений, которые возникают при применении аналитических методов к сложным многокомпонентным углеводородным системам. Взаимодействия молекул между собой приводят к серьезным отклонениям от ожидаемого результата. Так, например, установлено, что обработка данных спектроскопии ЯМР приводит к заниженному количеству ароматических групп, так как не учитывается взаимодействие стабильных свободных радикалов нефтяных сред с протонами органических молекул. Тем не менее, существует ряд общих физико-химических закономерностей, которые позволяют проводить инженерные расчеты процессов переработки углеводородных систем. [c.47] Закономерность (1.3) используется в ректификации для расчета массовых долей углеводородных фракций с определенными температурами кипения. Разработаны соответствующие программы и алгоритмы продления кривой разгонки углеводородных систем. [c.48] Р2о — относительная плотность фракции при 20 С. [c.49] Преимущество данной формулы — ее применимость к большинству углеводородных систем. [c.49] В — коэффициенты, слабо зависящие от природы углеводородных систем. [c.49] Следует отметить, что закономерности типа (1.7) хорошо выполняются для разбавленных растворов углеводородных систем в органических растворителях. Для твердых и нерастворимых веществ эти зависимости неприменимы. [c.51] Таким образом, разработанные спектроскопические методы экспрессного определения показателей качества многокомпонентных смесей легко поддаются автоматизации и могут быть использованы в исследовании свойств углеводородных систем и мониторинге окружающей среды. Но для успешного внедрения спектральных методик на производстве необходима их метрологическая аттестация и приведение в соответствие с существующими международными стандартами. [c.51] Приведенными зависимостями не исчерпываются общие свойства многокомпонентных смесей. Отметим, что, несмотря на прогресс химии и физики, универсальных методов анализа не существует, и к выбору направлений исследования надо подходить с учетом особенностей химического состава и физико-химических свойств углеводородных систем. [c.51] Вернуться к основной статье