ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Платформииг индивидуальных углеводородов из "Химия нефти" С течение времени активность катализатора заметно уменьшится (о чем можно судить ио снижению величины показателя преломления катализата). Для его регенерации вначале через трубк - с катализатором пропускают 30 мин при комнатной тем-дературе азот для удаления всего водорода, затем — воздух прп 500° С в течение 5 ч и после этого снова азот. [c.488] Дл)1 приготовления катализатора гидроокись алюминия пропитывают раствором молибдата аммония в концентрированном аммиа1се, а затем молибдат аммония разлагают при нагревании в каталитической иечи в токе водорода. [c.488] Прибором для циклизации парафинов моягет служить установ- а для проведения каталитических реакций углеводородов, изо- 5раженаая на рис. 46, или специальный ирибор, изображенный аа рис. 88. [c.490] Во впускную бюретку прибора вносят 29 мл к-гептана и с объемной скоростью 0,1 пропускают его через стеклянную трубку, наполненную 150 мл катализатора, который нагрет до 500— 510° С в электрической печи. Скорость подачи определяют по объему жидкости, которая вытекает в определенный промежуток времени через свободный отросток бюретки в специально подста-вленн5ю колбочку. [c.490] Катализат перегоняют и анализируют. [c.491] М — молекулярный вес непредельных углеводородов, принятый для средней молекулы ( j — С,) равным 84. Затем пробу катализата обрабатывают в сульфаторе тремя объемами 98%-пой серной кислоты пли смеси Каттвинкеля. По разности менаду количеством растворившихся в кислоте углеводородов и количеством найденных непредельных углеводородов определяют процентное содержание толуола в катализате. [c.491] Конве]эсию гептана в толуол определяют пз следующих данных. [c.491] Фактически получено х-а, где х — содернгание толуола в катализате, а — масса катализата. [c.491] Здесь 7 — конверсия гептана в толуол. [c.491] К у м о л. Условия илатформиига избыточное давление 35 ат] температура 459° С объемная скорость (жидкого продукта) 2,0 В этих условиях кумол на 47% подвергается гидрокрекингу и изомеризации. Во фракции С получено 62,5% бензола, 29,2% метилциклоиентана и 8,3% циклогексана. [c.492] Вернуться к основной статье