ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление углеводородов нефти из "Химия нефти" Дальнейшие исследования в этой области показали, что при собл1Эдешш определенных условий прп окислении твердых угле-1 ()до )одов метанового ряда можно избежать или максимально снизить образоиание карбоновых оксикислот. [c.497] В этих условиях в кислородные соединения (главным образом жирные кислоты) превращается только 50—60% исходного сырья при этом почти полностью исключается образование оксикислот. [c.497] Переработка углеводородов окислением кислородом или кислородом воздуха является одним из наиболее рентабельных способов использования указанного сырья. Поэтому реакция окисления углеводородов газообразных и жидких явилась предметом всестороннего изучения как в Советском Союзе (С. С. Медведев, И. Л. Семенов, К. И. Иванов и др.) так и за рубежом. [c.497] В основе представлений, объясняющих химизм автоокисли-тельных процессов, лежит перекисная теория, предложенная академиком А, Н. Бахом. Эта теория подтверждается экспериментальными исследованиями последнего времени, в соответствии с которыми первоначальными продуктами реакции являются пер( кисные соединения различные пх превращения приводят к конечным продуктам реакции. [c.497] Органические перекиси — весьма реакционноспособпые и мало устойчивые соединения, легко разлагаются при нагреве, от удара или при растирании (часто со взрывом). Особенно нестойки низшие нерекяси диметила и диэтила. Перекиси легко разрушаются нрм нагревании их с водой. [c.497] Все перекиси, в особенности гидроперекиси, обладают окислительной способностью. [c.497] В настоящее время известны многие индивидуальные гидро-перекпси, полученные синтетически или выделенные из продуктов реакции окисленпя углеводородов кислородом. [c.497] Вме те с тем окисление некоторых изопарафинов, например -I aKHX, как 2,2,4-триметилпентан, протекает весьма трудно, хотя в его молекуле имеются одна третичная и одна вторичная связи. По-видимому, здесь подтверждаются закономерности, выявленные Марковниковым, о взаимном влиянии атомов и групп атомов при химических реакциях. Присутствие в молекуле изооктана четвертичного атома углерода и радикала третичного бутила отрицательно влияет на процесс окисления. 2,2,4-Триметилпентан значительно медленнее образует перекиси, чем 2,7-диметилоктан. [c.498] Первичные, вторичные и третичные гидроперекиси, распадаясь, збразуют конечные продукты реакции. [c.498] В результате окисления углеводородов образуются спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, оксикислоты и различные продукты их превращений. Приведенные схемы образования гидропер( Кисей и их распада объясняют возможность образования всех перечисленных иродуктов. [c.502] Вернуться к основной статье