Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Зная температуру начала реакции между углеводородами и кислородом, можно выбрать такой режим смешения реагируюш их компонентов (температуру, продолжительность), нри котором не происходит их воспламенения кроме того, можно определить характер изменения температуры по высоте конвертора.

ПОИСК





Промышленные методы получения водорода и синтез-газа конверсией углеводородных газов. Э. С. Хурина, А. Г. Лейбуш

из "Справочник азотчика Том 1"

Зная температуру начала реакции между углеводородами и кислородом, можно выбрать такой режим смешения реагируюш их компонентов (температуру, продолжительность), нри котором не происходит их воспламенения кроме того, можно определить характер изменения температуры по высоте конвертора. [c.93]
В табл. И-20 и И-21 приведены экспериментальные данные о зависимости температуры начала реакции между метдном и кислородом от давления, продолжительности их контакта и химического состава катализатора для исходной смеси СН Н О Оа = = 1 1 0,6. С повышением давлен 1я от 2 до 21 ат температура начала реакции между метаном и кислородом на невосстановленном никелевом катализаторе снижается с 530 до 390 °С. [c.93]
С увеличением объемной скорости в 5 раз температура начала реакции повышается на 130 °С лишь при 2 ат и практически не изменяется при 11—21 ат. На никелевом катализаторе при И и 21 ат (табл. П-21) реакция начинается при более низкой температуре (па 70—100 °С), чем на окиси алюминия, не содержащей никеля. [c.94]
Скорость реакции взаимодействия метана с кислородом при 500—700 С с увеличением давления резко возрастает (табл. П-22). Например, па невосстановленном никелевом катализаторе при 500 °С и давлении 2,11 и 21 ат количество вступившего в реакцию кислорода составляет соответственно 8, 95 и 100%. Полное превращение кислорода при 2 и 11 ат наблюдается соответственно при 700 и 600 °С. [c.94]
Давление влияет также на температуру начала восстановления никелевого катализатора под действием реакционной смеси (СН Ч- Н2О - - О 2). С повышением давления от 2 до 21 ат эта температура понижается с 700 до 500 °С. [c.94]
Экспериментальные данные о температуре начала термического распада бутана и взаимодействия его с водяным паром и кислородом на никелевом катализаторе и в отсутствие катализатора в интервале давлений 2—21 ат приведены иа рис. П-11. [c.95]
При нагревании бутана без катализатора (длительность нагревания 0,5—4 сек) термический раснад С4Н10 с образованием олефинов под давлением 2, 10 и 21 ат начинается соответственно при 600, 550 и 500 С. При добавлении к 1 объему бутана 8 объемов водяного пара (длительность нагревания 0,1—0,5 сек) температура начала распада бутана в указанном интервале давлений повышается на 50 С. В продуктах реакции содержатся олефины и небольшое количество СОа, СО и Hj. [c.95]
При нагревании бутана с паро-кислородной смесью (С4Н10 Н2О Оа = 1 8 2 длительность нагревания 0,06—0,7 сек) без катализатора температура начала реакции нри 2, 10 и 21 ат снижается соответственно до 500, 360 и 340 С. На никелевом катализаторе температура начала реакции между бутаном и кислородом резко понижается лишь при 2 ат (с 500 до 380 С). При 10—21 ат эта температура снижается незначительно (на 20—30 С). [c.95]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте