ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Очистка газов от двуокиси углерода и сероводорода растворами этаноламинов из "Справочник азотчика Том 1" Общая продолжительность регенерации угля 22—24 ч. [c.223] Активированный уголь. Для очистки газа от применяют специальные марки активированного угля С-уголь (СССР), К-уголь (ГДР), обладающие высокой серо-емкостью 15. Эти угли отличаются от других промышленных активированных углей пористой структурой (табл. 111-17). [c.224] Мышьяково-содовый метод очис и газов является селективным, т. е. [c.225] Сероводород, поглощаемый мышьяково-содовыми растворами в процессе очисткп, окисляется до элементарной серы, которая получается в виде тонкодисперсного продукта (размер частиц 1,5—3 лгк) и может быть переработана в коллоидную серу или после плавления получена в виде комовой серы. [c.225] Мышьяково-содовый метод основан иа взаимодействии окситиомышьяковых солей в растворе с сероводородом. При обработке таких растворов воздухом или кислородом ироисходит их регенерация. [c.225] Реакции (111-6) и (111-8) протекают относительно быстро, а (111-7) и (111-9) значительно медленней и поэтому преходят в основном при недостаточном количестве поглотительных растворов. [c.225] В результате процесс очистки сводится к окислению сероводорода до элементарной серы. [c.225] Приведенные реакции очистки отличаются исходными солями и соотношением серы и мышьяка в этих солях. [c.225] по схемам (1П-4), (111-5) ж (111-10), (111-11) предполагается, что в растворах присутствуют соли окситиомышьяковой кислоты, а по реакциям (111-6), — (111-9) — солп ниромышьяковой кислоты. [c.225] Таким образом, для поглощения грамм-молекулы сероводорода [реакции (111-4), (1П-5), (111-10) и (111-11)] требуетйя 1 г мышьяка в виде окситиомышьяковых солей или 2,91 кг этих солей (в пересчете на АЗаОд) на 1 кг сероводорода. [c.225] По реакциям (111-6)—(111-9) требуется мышьяка вдвое больше, т. е. соотношение АЗаОз НаЗ 5,82. [c.225] Приведенные выше схемы реакций основаны на результатах лабораторных исследований процессов, протекающих при мышьяково-содовом методе очистки газов от сероводорода. [c.225] В производственных условия состав поглотительных растворов значительно более сложный, так как различные примеси, присутствующие в газах, существенно влияют на процессы взаимодействия кислорода с окситиомышьяковыми солями. [c.225] Поэтому в производственных условиях в растворе допустимо наличие лишь незначительных количеств арсената, и возрастание его свидетельствует о нарушенпи нормального процесса очистки. [c.226] Процессы глубокой регенерации и образования арсената проходят с заметной скоростью лишь в присутствии в растворе органических веществ, ускоряющих эти процессы (главным образом многоатомных фенолов). Во избежание интенсивного образования арсената газы предварительно тщательно очищают в электрофильтрах для удаления аэрозолей смолы и масла, содержащих такие примеси. [c.226] Процесс взаимодействия сероводорода с окситиомышьяковыми солями практически необратим, и это позволяет, как указывалось выше, достигать высокой степени очистки газов от сероводорода. [c.226] При грубой очистке газов от сероводорода весовое соотношение AS2O3 H2S поддерживают равным 15—18, для более тонкой очистки (остаточное содержание Н,8 = = 3—5 мг1м ) оно должно составлять 30—40. [c.226] Тонкая очистка может быть достигнута двухступенчатой абсорбцией сероводорода, причем в первой ступени производится грубая очистка до остаточного содержания сероводорода в газах 2—4 г/м . [c.226] В процессе ступенчатой очистки значительно уменьшается количество поглотительного раствора, подаваемого на орошение абсорберов, концентрация окситиомышьяковых солей в растворе в пересчете на AS2O3 обычно поддерживается в пределах 10—15 г/л для очистки газов, содержащих не менее 1—1,5% H2S, и порядка 5—7 г/л, если содержание HjS в газах составляет 0,5%. [c.226] Вернуться к основной статье