ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние природы растворителя на растворимость в нем компонентов масляных фракций из "Физико-химические основы производства нефтяных масел" На примере этих двух растворителей видно, что большей растворяющей способностью обладает нитробензол, так как при температуре растворения, лежащей в данном стучае на 22 С ниже КТР смеси в каждом раст1ворителе, и одном и том же расходе растворителя выход экстракта выше для нитробензола. [c.53] Изомеризация алифатического радикала, по данным этих авторов, приводит к значительному снижению растворяющей способности растворителя. [c.54] При одределении избирательной способности растворителей большую роль играет температура растворения. В процессе сравнения растворителей по избирательности при одинаковой температуре растворитель, КТР которого ближе к температуре определения избирательной апособности, оказывается в менее выгодном положении, чем растворитель с более высокой КТР. Поэтому при сопоставлении растворителей по избирательности температура определения должна одинаково отличаться от КТР каждого растворителя. Кроме того, сравнивать растворители по избирательности нужно в условиях, когда их растворяющая способность одинакова. [c.57] Показатель избирательности может быть использован только для сравнения растворителей при их выборе для тех или иных целей, но непригоден при расчетах процессов экстракции. [c.57] Функциональные группы по их влиянию на избирательность растворителя располагаются в такой последовательности Ы02 СЫ СНО СООН ОН ЫН2. Из приведенных данных также следует, что при равных значениях дипольного момента ароматические растворители характеризуются более высокой избирательностью, чем алифатические (бензонитрил и ацетонитрил фенол и метанол). [c.58] Избирательность растворителя изменяется при введении в молекулу второй функциональной группы, причем, если эта группа образует водородную связь, то избирательность снижается. Если вторая функциональная группа не способна к образованию водородной связи, то снижается изби,рательная способность только тех растворителей, у которых она была очень высокой. На избирательность растворителя влияет также структура радикала при одинаковой функциональной группе, причем избирательность снижается в такой. последовательности тиофеновое кольио бензоль-ное кольцо фурановое кольцо алифатический радикал. При введении алкильного радикала в молекулу полярного растворителя его избирательность может как повышаться, так и понижаться, в зависимости от того, что будет превалировать — рост дисперсионного взаимодействия, снижающего избирательность, или уменьшение теплового движения молекул. Поэтому растворитель обладает высокой избирательностью только при определенном соотношении углеводородного радикала и функциональной группы, которые обусловливают его дисперсионные и полярные свойства. Нарушение этого соотношения приводит к снижению избирательности растворителя. [c.58] При температурах, достаточно удаленных от КТР, по избирательности разделения в полярных растворителях углеводороды различных групп располагаются в следующий убывающий ряд неконденсированные ароматические конденсираванпые ароматические (нафтено-а,роматические алкилароматические нафтено-вые непредельные парафиновые. В полярных растворителях избирательность разделения тем выше, чем больше плотность и поляризуемость компонентов масляной фракции. Это хорошо показано [4] на примере экстракции полярными растворителями смесей,, состоящих из компонентов масляной фракции 425—475°С. [c.59] Одним из условий эффективности селективной очистки масляного сырья является не только четкость отделения парафино-нафтеновых углеводородов от ароматических и смол, но и избирательность растворителя по отношению к ароматическим углеводородам разной структуры. На основании данных [7—9] по избирательной способности к ароматической части сырья, включающей углеводороды разной степени цикличности, исследованные растворители располагаются в следующий убывающий ряд нитробензол фурфурол фенол. По отношению к группам компонентов фенол более избирателен, чем фурфурол, т. е. при экстракции фурфуролом парафино-нафтеновая часть менее четко отделяется от ароматической. Это объясняется тем, что избирательная способность растворителя к ароматическим углеводородам разной структуры обусловлена значением дипольного момента молекул растворителя (фурфурол имеет больший дипольный момент, чем фенол), в то время как избирательность к группам компонентов нефтяного сырья определяется КТР сырья в растворителе (для фенола эта температура ниже). [c.60] Следовательно, в результате обводнения изменяется только растворяющая спосО бность растворителя, а не его избирательность. Очевидно, регулировать растворяющую способность растворителя добавлением воды целесообразно в тех случаях, когда этого нельзя добиться измеиением темтературы экстракции. [c.63] Вернуться к основной статье