ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Состав сырья и продуктов жидкофазной гидрогенизации. Общая схема процесса из "Химия гидрогенизационных процессов" Гидрирование метилхинолинов осуществляли в присутствии никелевого катализатора при 200 °С и 20 кгс/см , метилиндолов — при 220—250 °С бензфурана и изохинолина — на платиновом катализаторе при 20—50 °С (см. табл. 19). [c.159] Скорости гидрирования некоторых азотсодержащих гетероциклических соединений и соответствующих карбоциклических соединений над платиновым катализатором Адамса (40 °С, 2,5 кгс/см ) приведены в табл. 20. [c.160] Таким образом, общей закономерностью является более легкое гидрирование гетероциклических колец. [c.161] Процесс жидкофазной гидрогенизации, который хотя и не нашел широкого практического использования, продолжает изучаться применительно к переработке ненефтяного сырья, из которого могут быть получены ценные химические продукты. [c.163] Кроме того, этот процесс — самый надежный и дешевый, хотя и малоэффективный, — позволяет перерабатывать сырье с высоким содержанием минеральных компонентов или трудногидрируемых смолистых и высокомолекулярных веш еств. Именно поэтому он был применен для переработки высокосмолистых нефтей (гидрокрекинг но методу Варга и может рассматриваться как возможный метод утилизации различных смол, образующихся в качестве побочных продуктов при процессах газификации , коксования, пиролиза и т. д. [c.163] В отдельных случаях при переработке более благоприятного сырья могут применяться и стационарные окисные регенерируемые катализаторы Однако протекающие при этом процессы очень близки к процессу жидкофазной гидрогенизации, так как идут почти исключительно по радикальному механизму. [c.163] Накопленные к настоящему времени данные по химии процесса жидкофазной гидрогенизации и взаимосвязи реакций, имеющих место в этом процессе, представляют значительный интерес. Целесообразно рассмотреть сначала общую динамику изменения группового состава типичного сырья в процессе жидкофазной гидрогенизации с тем, чтобы выяснить закономерности превращений одних групп компонентов в другие, а затем перейти к уточнению и детализации химии превращений каждого класса соединений — нейтральных соединений, кислотных компонентов (фенолов) и азотсодержащих соединений. Превращения соединений, содержащих серу, вследствие специфичности процессов гидрообессеривания топлив рассматриваются в гл. 6. [c.163] СОСТАВ СЫРЬЯ И ПРОДУКТОВ ЖИДКОФАЗНОЙ ГИДРОГЕНИЗАЦИИ. [c.163] Эти обобщения хотя и дают общую характеристику процессов, протекающих при жидкофазной гидрогенизации, не раскрывают взаимосвязи или взаимной конкуренции отдельных реакций, а также важные детали химизма превращений компонентов. [c.164] Эти же методы исследования были использованы для анализа гидрогенизатов смол. Так, при помощи хроматографического метода определен групповой состав жидкофазного гидрогенизата низкотемпературной смолы из черемховского угля состав асфальтенов 1, выделенных из угольного гидрогенизата. Из жидкофазного гидрогенизата бурого угля удалось выделить 8 парафиновых углеводородов, 6 полициклических углеводородов, 20 азотсодержащих соединений, 9 фенолов. Подробно исследован состав низкотемпературного гидрогенизата (процесс ТТН) буроугольной смолы. [c.164] Состав низкотемпературной смолы и ее гидрогенизата 2 . [c.165] Результаты, полученные при сравнительном изучении составов низкотемпературной смолы и ее гидрогенизата, приведены в табл. 21, 22. [c.165] Гидрогенизат был получен на четырехлитровой опытной установке при 650 кгс/см и 485 °С в присутствии промышленного железного катализатора (1,5% от массы свежего сырья). [c.165] Сопоставление аналитических данных и данных материального баланса (табл. 21) показывает, что больше всего увеличивается количество моноциклических ароматических углеводородов, возрастает также количество парафинов и нафтенов. Содержание бициклических ароматических углеводородов несколько уменьшается. Если учесть, что значительное количество бициклргаеских ароматических углеводородов должно было бы образоваться при гидрировании пековых фракций и нейтральных кислородсодержащих соединений, то даже небольшое уменьшение общего количества бициклических углеводородов говорит о значительно большей скорости гидрирования этих углеводородов по сравнению со скоростью гидрирования моноциклических ароматических углеводородов. [c.165] Эти закономерности отмечались как при жидкофазном гидрировании индивидуальных углеводородов , так и при гидрогенизации нефтяного сырья т. е. они носят общий характер. [c.165] Азот (в неуглеводородных соединениях). . [c.166] Гидрогенизаты были получены при температурах 450 и 473 °С, что позволило охарактеризовать влияние температуры на интенсивность отдельных реакций в условиях промышленного процесса. [c.166] Материальные балансы этих процессов приведены в табл. 23 и 24. В этих балансах учитывается циркуляция тяжелых фракций, кипящих выше 320 °С (шлам), но не учитываются расход водорода и выходы газов и воды. (Выходы жидких продуктов — средние за длительный срок работы). [c.166] Ароматические моноциклические углеводороды. . . . Ароматические би- и полициклические углеводороды. . [c.167] Азотистые основания Водорастворимые вещества. . [c.167] Вернуться к основной статье