ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрогенизация неароматических углеводородов из "Химия гидрогенизационных процессов" Многие закономерности превращений циклоалканов, циклоалкенов и алифатических углеводородов выяснены при изучении превращений ароматических углеводородов, рассмотренных выше. Однако, поскольку разработаны промышленные процессы гидрогенизационной переработки неароматического (в том числе алифатического) сырья, представляется целесообразным обобщить результаты работ, посвященных изучению химии и механизма таких процессов. [c.236] Как и в низкотемпературных процессах (см. гл. 3, стр. 149), разница в скоростях гидрирования олефинов и диенов очень велика. Так, например, отношение констант скоростей гидрирований сопряженных диенов и олефинов на катализаторе WSj - - NiS в интервале температур 205—290 °С при давлении 3—14 кгс/см составляет от 103 при 205 °С до 65,7 при 290 °С. Поэтому технологическое осуществление процессов гидроочистки олефинов от диенов достигается относительно легко. [c.237] Во всех случаях изомеризация олефинов протекает много легче, чем изомеризация парафинов, и процессы гидрорзомеризации продуктов крекинга, в которых олефины прямо превращаются в изопарафины, разработаны во многих вариантах Подбор температур и давлений в основном определяется свойствами катализаторов 8-52 На сильно изомеризующих (кислотных) катализаторах происходит не только изомеризация парафина, но и его расщепление с образованием изоолефинов, что приводит к снижению выхода и, видимо, к снижению активности катализатора из-за повышения концентрации олефинов. [c.237] Из приведенных данных видно, что в ионном процессе скорость разрыва резко возрастает при переходе от гексана к гептану. Поэтому, если нужно избежать нежелательного расщепления, необходимо регулировать активность (кислотность) катализатора и температуру процесса. [c.238] Вернуться к основной статье