ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение флокулирующей способности химического реагента ситовым методом из "Катионоактивные пав-эффективные ингибиторы в технологических процессах" Для контроля показателей свойств глинистого бурового раствора были использованы приборы и методы согласно РД 39-2-645-81 Методика контроля параметров бурового раствора . [c.102] Для определения свойств растворов применены приборы АБР-1, ВБР-2, ВМ-6, ВСН-3. Коэффициент трения фильтрационной корки определяли на приборах ЛК-1 и КТК-2. Фильтрат бурового раствора получали на установке УИВ-2. [c.102] Определение сухого остатка (СО) производили весовым методом пробы раствора и остатка после его высушивания в печи. [c.102] Содержание твердых веществ (ТВ) (песок, непродиспергировав-шие частицы горной породы и другие включения глин, металла) определяли весовым методом после промывки пробы раствора на сите с размером ячеек сеток 0,1 х 0,1 мм. Процентное содержание глинистой фазы (ГФ) соответствовало разности ГФ = СО - ТВ. Процентное содержание коллоидной глинистой фазы определяли по методу метиленовой сини. [c.103] Определение pH производили колориметрическим (с использованием полос индикаторной бумаги) и электрическим (с использованием прибора рН-метр 673 со стеклянным электродом) методами. [c.103] Кинематическую вязкость определяли вискозиметром ВПЖ-1 для определения плотности малых объемов проб использовали ВРП-4. [c.103] Исследования компонентов АСПО в нефти проводили согласно ГОСТ 11858-66 ГК ССМ СССР. Метод определения содержания асфальтосмолистых веществ ,— М. Изд-во стандартов, 1980.— 9 с. [c.103] Методы определения специфических свойств технологических жидкостей приведены ниже. [c.103] Метод аналогичен определению содержания песка в глинистых растворах по колбе Лысенко (отстойник), но в данном случае определяли процентное содержание и размеры осевших флокул. Для исключения погрешностей из-за вводимых частиц песка глинистые суспензии специально подготавливали [26]. [c.103] Затем бентонитовую суспензию или суспензию из шлама обрабатывали при необходимости комбинациями химических реагентов (например, стабилизаторами, регуляторами шелочности Ц/ др.) и перемешивали на низкооборотной глиномешалке при частоте вращения 80...120 мин в течение 1 часа. Далее отбирали пробу исследуемого раствора (УВ = 23 с, 3...5 %-й концентрации) в количестве 100 мл и добавляли реагент-флокулянт, после чего раствор интенсивно перемешивался на высокооборотном миксере типа Воронеж в течение 3 мин. В мерную коническую колбу (отстойник Лысенко), которую предварительно, примерно, наполовину заполняли водой, наливали 50 мл этого раствора. Затем в колбу добавляли воду до общего объема 500 мл и закрывали пробкой, энергично встряхивали в течение 1 мин, после этого ее устанавливали вертикально в штатив для отстоя и осаждения флокул, при этом по градуирювочной шкале определяли два параметра — максимальные размеры флокул и их общее количество, осевшее в течение 10 мин. [c.104] После этого содержимое колбы выливали через сито с размером ячеек 1x1 мм. Оставшиеся флокулы размером более 1 мм вновь разбавляли водой и заливали в колбу Лысенко и по градуированной шкале дополнительно определяли их объем. [c.104] По общему объему осветленной части и кинетики осветления судили об эффективности реагента в качестве флокулянта. Методика описана также в работе [26]. [c.105] При ситовом методе использовали бентонитовую суспензию с условной вязкостью 20 с или глинистую суспензию из измельченного шлама, отобранного при бурении глинистых отложений. [c.105] Вернуться к основной статье