Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 4.4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульф-оксид.

ПОИСК





Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре

из "Введение в химическую номенклатуру"

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 4.4 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульф-оксид. [c.83]
Заместители, не упомянутые среди функциональных классов, в заместительной номенклатуре называются в префиксе (см. табл. 4.3). Например л-бромобензолцианид. [c.83]
Если функция представлена двухвалентной группой или атомом (например, —О— или С0), то присоединенные к ней две различные группы записываются в алфавитном порядке. Если же обе группы одинаковы, то их названию предшествует умножающий префикс ДИ- . Примерами могут служить названия бензилфениловый эфир, диэтиловый эфир, бензилнафтил-1-суль-фид и диэтилсульфоксид. [c.84]
Читатель, по-видимому, уже заметил, что названия карбоновые кислоты или -овые кислоты , в сущности, отвечают радикало-функциональной номенклатуре, так как характеризуют функцию, а предшествующие слова характеризуют радикалы в качестве прилагательных. Причина того, что кислоты включены в заместительную номенклатуру, заключается в приписываемом им необычайно высоком старшинстве при помещении их в суффиксе. Вероятно, здесь уместно также заметить, что органические кислоты не принято называть именами вроде ацетат водорода по аналогии с тем, как это практикуется в неорганической химии, например хлорид водорода или тетрахлораурат водорода. [c.84]
Само собой разумеется, что табл. 4.2—4.4 не претендуют на исчерпывающую полноту, они содержат такие неопределенные fвыpaжeния, как их производные , или и так далее . Многообразие органической химии с неизбежностью диктует введение таких произвольных порядков определения старшинства. Большая точность потребовала бы использования алфавитного порядка или каких-либо форм компьютерной логики. Тем не менее просто удивительно, как редко на практике при составлении названий требуются более точные разграничения. [c.84]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте