ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метод конденсирования при построении названий гетероциклов из "Введение в химическую номенклатуру" Кроме тривиальных названий в химии гетероциклических соединений широко применяется расширенная система Ганча-Видмана. По этой системе гетероатомы обозначаются слогами (префиксами), оканчивающимися буквой а (табл. 5.5) (буква а опускается перед следующей гласной буквой) и сопровождаются другим слогом, указывающим на размер цикла (табл. 5.6). [c.116] В некоторых случаях последний слог несколько видоизменя- ется, чтобы отразить степень гидрирования цикла, однако чаще для этого используется префикс гидро- . [c.116] Разрешены правилами ШРАС в ряде случаев СА использует более систематические, названия. [c.117] Цифры указывают на положение двойной связи. [c.117] Названия гетероциклов, приведенные в табл. 5.3 или составленные по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть сконденсированы с названиями циклических углеводородов или других гетероциклических систем по методу, аналогичному описанному ранее для углеводородов (см. с. 105—108). Естественно, что при этом возникают некоторые особенности. [c.120] При конденсировании названий гетероциклов используют следующие сокращения фуро, имидазо, пиридо, хино и тиено. Названия других гетероциклов при слиянии не сокращаются. [c.120] Если гетероциклическая структура ориентирована так, как это характерно для соответствующей карбоциклической системы (без гетероатомов), то гетероатом в гетероциклической структуре должен получать наименьший возможный номер. Однако если гетероатом является узловым, то нумерацию ведут обычным путем, но без использования для гетероатома латинских букв а, Ь, с я др. Это положение иллюстрирует формула пира-но[3,4-Ь]хинолизина (40). [c.120] Как и в случае карбоциклических соединений, квадратные скобки используются для выделения локантов, относящихся к исходным компонентам, а не к конечному названию. Примерами могут служить названия антра[2,1-с ]тиазол (41) и пирроло [2,3-с] карбазол (42). Последнее соединение служит также иллюстрацией примера потери двух атомов водорода (одного из пиррольного цикла, а второго — из карбазольного) для образования системы с максимальным числом некумулированных двойных связей. [c.120] Все конденсированные гетероциклические структуры, содержащие меньше максимально возможного числа некумулированных двойных связей, должны в своем наименовании иметь префикс гидро- , которому предшествуют локанты, указывающие положение гидрированных двойных связей, а после него положение обозначенного водорода , например 3,4-дигидро-2Я-1,4-бензоксазин (45). [c.121] Вернуться к основной статье