ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Радикалы (как заместители) из углеводородов и гетероциклических соединений из "Введение в химическую номенклатуру" Приведенные в табл. 5.5 префиксы, обозначающие гетероатомы по расширенной системе Ганча-Видмана, могут быть использованы и для общей заменительной номенклатуры. Достаточно перед наименованием углеводорода поставить префикс соответствующего гетероатома и цифровым локантом обозначить, какой из атомов углерода заменен на гетероатом. Получаемые таким путем названия часто более удобны, особенно для соединений, содержащих различные типы гетероатомных циклов, или для сложных циклических систем. Так, на примере 8Я-7-тиа-1,9-диазафенантрена (46) можно видеть, что таким путем сохраняется привычная нумерация, и кроме того, гетероатомы получают наименьшие локанты. [c.121] Применяя этот тип номенклатуры, в качестве родоначального соединения следует выбирать соответствующий углеводород, а не гетероцикл, содержащий меньшее число гетероатомов, так как это может привести к множественности названий. Например, в этом случае соединение (46) могло бы получить название 4Я-3-тиа-7-азафенантридина и др. [c.121] Для заменительной номенклатуры гетероциклов весьма плодотворно могут быть использованы также названия типа бицикло-, трицикло- и т. д. [c.121] НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. [c.123] Многие старые названия радикалов одобрены правилами ШРАС и до сих пор используются большинством химиков. Однако в правилах СА для указателей после долгих обсуждений введена большая систематичность, поэтому ниже рассматриваются оба варианта. Названия, принятые в СА, кажутся логически проще (но не короче) и, по-видимому, будут привлекать все большее внимание, шире использоваться. [c.123] Вернуться к основной статье