ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез ароматических роданидов из "Реакции и методы исследования органических соединений" Реакцию ароматических галоидных соединений с роданидами щелочных металлов или аммония чаще всего проводят в ацетоновом или спиртовом растворах. Температура реакции зависит от подвижности галоида в исходном соединении. В некоторых случаях процесс ведут при 0 ,а в других—при кипячении реакционного раствора. Особенно подробно изучена реакция солей роданистоводородной кислоты с хлористым бензилом и различными замещенными галоидбензилами [12, 65, 75, 154, 286— 305]. [c.17] Ароматические дигалоидпроизводные, содержащие оба га лоида в боковой цепи, с роданистыми калием и аммонием реагируют аналогично соответствующим производным жирного ряда, образуя дироданпроизводные [261, 262, 317, 3181. Однако иногда происходит отщепление галоидов и образование соединений непредельного характера [2611. Это наблюдается при реакции роданистого калия с 1-фенил-1,2-дибромпропаном, 1-(2,4-динитро-фенил)-2-фенил-1,2-дибромэтаном и нитрилом 1,2-дифенил-1,2-ди-бромпропионовой кислоты [261]. [c.18] Ароматические галоидпроизводные, содержащие галоид в ароматическом ядре, при взаимодействии с солями роданистоводородной кислоты замещают галоид на родангруппу при достаточно высокой температуре [319]. [c.18] Присутствие в реакционной среде пиридина и высокая температура, несомненно, должны способствовать течению перечисленных реакций. [c.18] Вернуться к основной статье