ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Метиловый эфир а-метнл-р-меркаптопропиоиовон кислоты. А. В. Бо гатский, А. М. Турянския, А. И. Грень из "Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 26" КОНИФЕРИЛОВЫЙ СПИРТ. А. В. Богатский. 3. Д. Богатская. Л. В. Басалаева. Н. С. Уланова-Обезюк. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М., ИРЕА, 1974, с. 150. [c.337] Конифериловый спирт, т. пл. 71—72°, с выходом 67—68% полечен восстаиовлением метилового эфира феруловой кислоты алюмогидридом лнтия при температуре минус 19. Библ. 4 назв. [c.337] Хлорангидрид метакриловой кислоты, т. кип. 95—97°, получен с выходом 70% нагреванием метакриловой кислоты с избытком хлористого бензоила при непрерывном удалении метакрилоилхлорида из сферы реакции, Библ. 3 назв. [c.337] МЕТИЛБЕНЗИЛКЕТОН. Г, Ф. Танцюра. Л. Я. Глинская. И. Ф. Герасименко. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М., ИРЕА, 1974, с. 155. [c.337] Метилбензилкетон, т. кип. 113—115°/20 мм. с выходом 60—67% получен взаимодействием фенилуксусной кислоты с ледяной уксусной кислотой при 400—450Г в атмосфере углекислого газа. Библ. 3 назв. [c.337] МЕТИЛИЗОПРОПИЛКЕТОН. А. В. Богатский, Г. Л. Камалоб. Методы получения химических реактивов и препаратов, вып. 26. М. ИРЕА.1974, с. 161. [c.338] Метиловый эфир а-метил-р-меркаПтопропионовой кислоты, т. кит. 75—7975 мм, с выходом 60% получен взаимодействием метилового эфира а-метил-Р бромпропиоиовой кислоты с тиомочевиной. Библ. 3 назв. [c.338] Вернуться к основной статье