ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ цветных металлов и нх сплавов из "Качественный полумикроанализ" Большинство ферросплавов (ферросилиций, феррохром и т. п.) в соляной и азотной кислотах растворяются очень плохо, поэтому их либо сплавляют с перекисью натрия в железном или никелевом тигле, либо разлагают в платиновой чашке или тигле смесью фтористоводородной, серной и азотной кислот (под тягой). Ферромарганец растворяется при нагревании в концентрированной азотной кислоте. [c.130] При качественном анализе проще всего разлагать ферросплав сплавлением с пиросульфатом калия. [c.130] Если ферросплав не реагирует с пкросульфатом, то разложение производят сплавлением с перекисью натрия в железном тигле (изготовленном из чистого железа) или в серебряном тигле. Плав обрабатывают горячей водой. В растворе определяют анионы, а в остатке, после отделения его фильтрованием, определяют металлы. [c.130] Азотнокислый раствор и промывные воды, собранные в фарфоровую чашку, упаривают (под тягой), прибавляют 2—3 капли серной кислоты (1 1) и продолжают упаривание до появления белых паров ЗОз затем чашку охлаждают, осторожно добавляют 2 мл воды и перемешивают. Т5сли прн этом выделится белый осадок сульфата свинца, то его отделяют от раствора центрифугированием, растворяют в ацетате аммония (см 9) и убеждаются в присутствии свинца в растворе, применяя реакцию с бихроматом калия или с дитизоном (см. 2). [c.131] Раствор сульфатов прочих элементов анализируют по основной схеме. [c.131] В сплавах цветных металлов часто содержатся кремний, фосфор и мышьяк, которые могут быть определены после растворения сплава в концентрированной азотной кислоте в полученном растворе определяют фосфат-ион осаждением молибдатом аммония. Кремний в виде кремневой кислоты остается в нерастворимом остатке вместе с метаоловянной кислотой, которую отделяют растворением в концентрированной соляной кислоте, как описано выше кремневую кислоту обнаруживают по 44. Мышьяк определяют обычным путем (см. 17). Если в сплаве присутствовал фосфор, то при систематическом ходе анализа он должен быть удален, как это описано в 18. [c.131] Вернуться к основной статье