ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение ароматических эфиров ортокремневой кислоты и их производных из "Технология элементоорганических мономеров и полимеров" Ароматические эфиры ортокремневой кислоты и их производные благодаря высоким температурам кипения представляют большой интерес для промышленности и могут быть использованы как теплоносители. Из таких эфиров наиболее важны тетрафепоксисилан и его производные. [c.127] Реакцию целесообразно проводить в среде растворителя — толуола и с небольшим количеством (0,2—0,5 вес. %) катализатора — диметилформамида, что позволяет снизить температуру до 120 °С и сократить время синтеза в 6 раз. [c.127] Исходное сырье четыреххлористый кремний (фракция 55—59 °С не более 0,2% свободного хлора не более 0,001% Fe), фенол (т. пл. 40,9—41 °С), резорцин (т. пл. 110—111 °С), диметилформамид (фракция 152—154 °С d = 0,945 0,005) и каменноугольный толуол (фракция 109,5-111 °С df = 0,865 0,003). [c.127] Чистый тетрафеноксисилан представляет собой бесцветный кристаллический продукт (т. пл. 47—48 С т. кип. 415—420 С). Хорошо растворяется в органических растворителях. [c.128] После 2 ч выдерживания при 300 °С реакционную смесь в аппарате 10 охлаждают до 100 °С и создают там вакуум (остаточное давление 10—15 мм рт. ст.) для отгонки остаточного фенола отгонку ведут до 290—300 °С. Затем реакционную смесь охлаждают до 50 °С и передавливают на нутч-фильтр 13 для фильтрования полученного продукта — 1,3-бис-(трифеноксисилокси)-бензола. [c.129] Вернуться к основной статье