ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конформацня из "Общая органическая химия Т.1" Термин относительная конфигурация используют в тех случаях, когда речь идет об определении взаимного расположения лигандов при различных атомах в молекуле [32). Неодинаковость относительной конфигурации может иметь место как для хиральных, так н для ахиральных молекул. [c.38] НИИ стереохимии оксимов следует в дальнейшем отказаться от терминов син- и анти. Наконец, если в молекуле содержится несколько двойных связей, то необходимый символ используется вместе с порядковым номером соответствующего атома углерода, определенным по номенклатуре ШРАС. Например, соединение (70) следует называть 2 ,47-5-хлоргексадиен-2,4-овой кислотой. [c.39] Замещенные моноциклические системы. Для таких соединений, как г ис-(59) и транс-1,3-диметилциклогексаны (60), диастереомер-ные отношения определяются однозначно с помощью префиксов. / 5-Система может быть применена для абсолютного определения конфигурации в данном энантиомере гранс-1,3-диметилциклогек-сана (60). Однако для рацемических соединений / 5-система громоздка (см. разд. 1.1.4.4.1) и для описания соединений типа 1,4-диметилциклогексанов (61) и (62) удобнее пользоваться соответственно префиксами цис и транс. К сожалению, при переходе к более замещенным системам применение префиксов цис и транс становится неоднозначным. Например, в диметилциклогексаноле (71) метильная группа при С-4 находится в гране-положении к гидроксилу и в цис-положении к метилу при С-1. [c.39] Конденсированные полициклические системы. Бициклические системы можно рассматривать как такие же примеры цис-транс-изомерии, как и дизамещенные моноциклические системы примером может служить гранс-декалин (73). Для описания относительной стереохимии в бициклических системах, подобных бицпкло-[2.2.1]гептану (норборнану) (74), в современной литературе широко используют префиксы экзо и эндо. [c.40] Описание конформации молекул в принципе еще более сложно, чем описание их строения и конфигурации. Так как анализ молекулярных структур на конформационном уровне — явление еще очень новое, то система номенклатуры здесь находится пока в зачаточном состоянии. [c.40] Иногда такой тип осевой хиральности обнаруживается у бифенилов, содержащих также периферические хиральные центры (см. разд. 4.2.3.2). [c.41] О редких и специфических случаях определения плоскостной хиральности с помощью / 5-системы читатель может узнать из оригинальной литературы [29, 32]. [c.41] Для определения абсолютной конформацин циклических соединений можно применить к связям в скошенной конформации кольца систему обозначений М.Р. Например, у циклогексана в конформации кресла (22), а также у транс-декалина (79) в скошенной конформации кольца чередуются связи (Я) н (А[). [c.44] Вернуться к основной статье