ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Магнийорганнческне соединения из "Общая органическая химия Т.7" Органические производные бериллия исследованы весьма подробно [1—3], несмотря на их токсичность и сравнительно малую распространенность элемента. [c.39] Диалкильные соединения бериллия обычно получают нз хлорида бериллия и соответствующих реактивов Гриньяра или ли-тийоргаиических соединений (схема 3). Если применяемый растворитель не является донором электронов, продукт реакции обычно может быть легко выделен в чистом виде. При использовании электроиодонорных раствори гелей, например диэтилового эфира, их удаление часто представляет значительные трудности. [c.40] Несимметричные диалкильные соединения бериллия, а также алкилбериллийгалогениды могут быть получены из симметричных продуктов путем перераспределения (схемы 4 [11] и 5 [12]). [c.40] Другие несимметричные соединения бериллия RBeX получают различными методами из диалкилзамещенных (см., например, табл. 15.2.1). [c.40] Ацилбсриллийгалогениды имеют ограниченное применение в качестве нуклеофильных ацилирующих агентов. Реакции этих соединений с кетонами наряду с продуктами присоединения дают пинаконы, а с ароматическими альдегидами — кетоны [13, 15]. [c.41] В реакциях с соединениями, содержащими кратные связи, гидриды бериллия напоминают в некоторой степени гидриды алюминия и бора известны примеры присоединения их к алкенам, ал-кипам, карбонильным соединениям, имииам и нитрилам. Гидролиз продуктов этих реакций, являющихся новыми бериллийорга-ническими соединениями, приводит к продуктам восстановления исходных соединений (схемы 8 [16], 9 [17]). [c.41] Вернуться к основной статье